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Profi Antigen Schnelltest von VivaDiag Pro

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Produktnummer: SW10029

VivaDiag Pro Profi Antigen Schnelltest - Covid-19 Antigen Kassettenschnelltest (Abstrich)

Verpackungseinheit: 25 Tests / abgebildeter Preis: pro Test

 

Der VivaDiagTM  Pro  SARS-CoV-2  Ag  Schnelltest  dient  zum  schnellen,  qualitativen  Nachweis  des Nukleokapsid-Protein-Antigens  aus  SARS-CoV-2  in  menschlichen  Nasen-,  oropharyngealen  oder nasopharyngealen Abstrichproben. Der Test ist nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur für den professionellen Gebrauch. Er ist für klinische Labors und medizinische Fachkräfte als Point-of-Care-Test vorgesehen. Nicht zur Eigenanwendung.

Achtung! Dieser Test ist nicht abrechnungsfähig und nicht für Testzentren & Ärzte geeignet!
 

Wie funktioniert der Schnelltest?

 

Der VivaDiagTM Pro SARS-CoV-2 Ag Schnelltest basiert auf der Immunchromatographie-Technik. Jedes Testgerät hat eine Reihe von Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern auf der Nachweislinie (T-Linie) und eine Reihe von Anti-Maus-IgG-Antikörpern auf der Kontrolllinie (C-Linie). Wenn die extrahierte Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, reagiert sie mit dem markierten Antikörper unter Bildung eines Komplexes, die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung durch die Membran und interagiert mit dem beschichteten Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Nachweislinie. Wenn die Probe das SARS-CoV-2-Antigen enthält, färbt sich die Nachweislinie rot, was darauf hinweist, dass das SARS-CoV-2-Antigen positiv ist. Andernfalls ist das Testergebnis negativ. Das Testgerät enthält auch eine Qualitätskontrolllinie C, die für alle gültigen Tests rot erscheinen muss. Wenn die Qualitätskontrolllinie C nicht erscheint, ist das Testergebnis ungültig, auch wenn die Nachweislinie erscheint.

 
 

Interpretation der Ergbnisse

 
1. NegativesErgebnis: NUR eine Kontrolllinie (C).
 
2. Positives Ergebnis: In der Kontrolllinie (C) erscheinen zwei Linien.
 
3. Ungültiges Ergebnis:
Wenn nach 30 Minuten keine rote Farblinie in der Kontrolllinie (C) erscheint, wird das Ergebnis als ungültig angesehen, unabhängig davon, ob eine rosa-rote Testlinie mit angezeigt wird. Wenn der Test ungültig ist, sollte ein neuer Test mit einer neuen Probe und einer neuen Testkassette durchgeführt werden.
 
Inhalt & Merkmale
 
- 25 Testkassetten
25 Sterile Abstrichtupfer 
- 25 Extractionsröhrchen mit Pufferlösung & Tropfkappe
- 1 Röhrchenhalter
- 1 Gebrauchsanweisung
 
Leistungsmerkmale
 
Relative Sensitivität: 96,69%
Relative Spezifizität: 99,48%
  
 

Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.

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Der Schnelltest ist durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert worden und wird vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte auf der Liste der abrechnungsfähigen Tests geführt:   Bfarm Test-ID: AT417-20   Wie funktioniert der Schnelltest?   Beim Green Spring ® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest handelt es sich um einen qualitativen, membranbasierten Immunoassay zum Nachweis von Nukleocapsid- Protein-Antigenen von SARS-CoV-2. Der Testlinienbereich ist mit SARS-CoV-2- Antikorpern beschichtet. Die Probe reagiert mit dem SARS-CoV-2-Antikorper im Testlinienbereich. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthalt, erscheint als relevantes Ergebnis eine farbige Linie inn Testlinienbereich. Als Verfahrenskontrolle erscheint eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass das richtige Volumen der Probe hinzugefugt wurde und die Membran-Durchfeuchtung korrekt stattgefunden hat.   Testdurchführung Nasopharyngealabstrich Neigen Sie den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach Halten Sie den Tupfer wie einen Stift und fuhren Sie ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen ein. Wahrend des Einfuhrens, reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig ab. Sobald Sie den Rachenwiderstand spuren, horen Sie auf und lassen den Tupfer Sekret Entfernen Sie den Tupfer langsam und behutsam nach au8en, wahrend Sie ihn sanft zwischen den Finger Testdurchführung Nasenabstrich Fuhren Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingefuhrt werden. Tupfen Sie entlang der Schleimhaut im Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch, wahrend Sie ihn sanft zwischen den Fingern Testdurchführung Oropharyngealabstrich Lassen Sie den Patienten / die Patientin den Mund weit offnen und "Ah" - Gerausche machen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt Halten Sie den Tupfer fest und wischen Sie an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit ma8iger Kraft hin und Beruhren Sie nicht Gaumen, Zunge, Zahne oder Zahnfleisch. Entfernen Sie den Tupfer, wahrend Sie ihn sanft zwischen den Fingern Testdurchführung Speichel (Lolli) Drunken Sie die Zungenspitze gegen die untere Husten Sie tief. Machen Sie das Gerausch von „kuuua", um den Speichel zu konzentrieren. Bringen Sie den Tupfer fur mindestens 10 Sekunden auf die Zunge und drehen Sie ihn mindestens 3-maI, um den Speichel vollstandig aufzunehmen. Interpretation der Ergbnisse POSITIV: Es erscheinen zwei Linien. Eine farbige Bande erscheint im Bereich der Kontrolllinie (C) und eine weitere farbige Linie im Bereich der Testlinienregion (T). Ein positives Ergebnis in der Testregion zeigt den Nachweis von SARS-CoV-2- Antigenen in der Probe an. Ein positives Ergebnis schlie8t eine Infektion mit anderen Erregern nicht aus. NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Kontrollregion (C). Im Bereich der Testbande (T) erscheint keine sichtbare farbige Linie. Ein negatives Ergebnis schlie0t eine virale Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus und sollte bei Verdacht von COVID-19 durch molekulardiagnostische Methoden bestatigt werden. UNGULTIG: Die Kontrolllinie erscheint nicht. Unzureichendes Probenvolumen oder inkorrekte Handhabung sind die wahrscheinlichsten Grunde fur das Nichterscheinen der Kontrolllinie. Uberprufen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren Handler.   Inhalt & Merkmale   - 25 Testkassetten in Folienbeutel mit Trockenmittel - 25 Sterile Abstrichtupfer  - 25 Vorgefülltes Probenröhrchen mit Siegelverschluss und Kappe - 1 Arbeitsstation - 1 Gebrauchsanweisung   Leistungsmerkmale   Relative Sensitivität: 96,8% Relative Spezifizität: 100%     Gebrauchsanweisung     Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.   An wen darf dieses Produkt abgegeben werden?   Die Lieferung dieser Tests erfolgt aufgrund der "Vierte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung" ausschließlich an Arbeitgeber (aller Branchen) im Sinne des §2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgestzes, medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, Schulen, Pflegeheime oder Behörden. Privatpersonen dürfen dieses Profi-Produkt nicht käuflich erwerben. Bitte beachten Sie, dass der Clungene Profi Antigen Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Besondere Hinweise für Bildungseinrichtugen   Auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime dürfen mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtungen vorgenommen werden.   Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben.   Quelle: Bundesgesundheitsministerium   Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV)  

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eDiagnosis Profi Antigen Schnelltest - Covid-19 Antigen Kassettenschnelltest (4 in 1) Verpackungseinheit: 20 Tests / abgebildeter Preis: pro Test Dieses Produkt ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in Oropharyngealen (Rachen-) Tupfern/Nasopharyngealen Tupfer/Nasentupfern/Speichel von Individuen bestimmt, bei denen ein Verdacht auf COVID-19 durch den medizinischen Betreuer besteht. Es handelt sich um einen Profi-Test der nur durch geschultes Personal durchgeführt werden kann. Eine Abgabe an Privatpersonen ist untersagt. Der Schnelltest ist durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert worden und wird vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte auf der Liste der abrechnungsfähigen Tests geführt:   Bfarm Test-ID: AT773/21   Testdurchführung Nasopharyngealabstrich Nehmen Sie den Tupfer aus der Verpackung. Berühren Sie das weiche Ende nicht mit den Händen oder anderen Gegenständen. Lassen Sie den Kopf des Patienten sich naturgemäß entspannen und setzten Sie den Tupfer parallel zum Gaumen (nicht nach oben) ein, bis der Widerstand angetroffen ist, oder der Abstand entspricht dem von dem Ohr an dem Nasenloch des Patienten, der Kontakt mit dem Nasopharynx anzeigt. Reiben und rollen Sie den Tupfer sanft. Lassen Sie den Tupfer einige Sekunden lang liegen, um Sekret zu absorbieren, bevor Sie ihn entfernen. Verwenden Sie den gleichen Tupfer und wiederholen Sie die gleichen Schritte parallel für die andere Seite der Nasenlöcher. Testdurchführung Nasenabstrich Nehmen Sie den Tupfer aus der Verpackung. Berühren Sie das weiche Ende nicht mit den Händen oder anderen Gegenständen. Führen Sie das gesamt weiche Ende des Tupfers in Ihr Nasenloch (1,5 - 2,0cm). Drehen Sie den Tupfer langsam und drücken Sie dabei mindestens 5mal für insgesamt 15 Sekunden sanft gegen die Innenseite Ihres Nasenlochs. Bringen Sie so viel Nasenausfluss wie möglich auf das weiche Ende des Tupfers. Entfernen Sie den Tupfer vorsichtig. Verwenden Sie den gleichen Tupfer und wiederholen Sie die gleichen Schritte für die andere Seite des Nasenlochs. Testdurchführung Oropharyngealabstrich Nehmen Sie den Tupfer aus der Verpackung. Berühren Sie das weiche Ende nicht mit den Händen oder anderen Gegenständen. Lassen Sie den Kopf des Patienten leicht neigen, den Mund öffnen und "Ah" sagen, um die Pharyng-Tonsillen auf beiden Seiten freizulegen. Führen Sie den Tupfer in den hinteren Pharynx und den Tonsillenbereich ein. Reiben Sie den Tupfer über beide Tonsillensäulen un den hinteren Oropharynx mindestens 3mal hin und her, und zwar mit mäßigem Druck. Vermeiden Sie es, dass die Zunge, die Zähne und das Zanhfleisch berührt wird. Testdurchführung Speichel Trinken oder Essen Sie mindestens 1 Stunde vor der Testdurchführung nichts, entspannen Sie die Wangen und massieren Sie sie vor der Probenentnahme 15-30 Sekunden lang sanft mit den Fingern. Um den Speichel zu sammeln, setzten Sie den Speichelsammler ein oder öffnen Sie den Sammelbeutel und sammeln Sie die Speichelprobe gemäß dem folgenden Verfahren: Bringen Sie den Speichelsammler oder den Sammelbeutel nahe an die Lippen, spucken Sie 3mal vorsichtig hinein und lassen Sie den Speichel in den Boden des Sammelröhrens oder des Sammelbeutels fließen. Interpretation der Ergbnisse   1. NegativesErgebnis: NUR eine Kontrolllinie (C).   2. Positives Ergebnis: In der Kontrolllinie (C) erscheinen zwei Linien.   3. Ungültiges Ergebnis: Wenn nach 30 Minuten keine rote Farblinie in der Kontrolllinie (C) erscheint, wird das Ergebnis als ungültig angesehen, unabhängig davon, ob eine rosa-rote Testlinie mit angezeigt wird. Wenn der Test ungültig ist, sollte ein neuer Test mit einer neuen Probe und einer neuen Testkassette durchgeführt werden.   Inhalt & Merkmale   - 20 Testkassetten - 20 Sterile Abstrichtupfer  - 20 Extraktionsreagenzien - 20 Extraktionsröhrchen - 20 Pipettenspitzen - 20 Speichelsammelbeutel - 1 Arbeitsstation - 1 Gebrauchsanweisung   Leistungsmerkmale   Relative Sensitivität: 96,15% Relative Spezifizität: 99,26%     Gebrauchsanweisung   Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.   An wen darf dieses Produkt abgegeben werden?   Die Lieferung dieser Tests erfolgt aufgrund der "Vierte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung" ausschließlich an Arbeitgeber (aller Branchen) im Sinne des §2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgestzes, medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, Schulen, Pflegeheime oder Behörden. Privatpersonen dürfen dieses Profi-Produkt nicht käuflich erwerben. Bitte beachten Sie, dass der Clungene Profi Antigen Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Besondere Hinweise für Bildungseinrichtugen   Auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime dürfen mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtungen vorgenommen werden.   Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben.   Quelle: Bundesgesundheitsministerium   Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV)  

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Antigen Schnelltest von DIXION
DIXION COVID-19 Antigen Kassettenschnelltest (Abstrich) Verpackungseinheit: 20 Tests / abgebildeter Preis: pro Test Der COVID-19 Antigen Kassettenschnelltest von DIXION ist ein immunochromatographischer Test für den qualitativen Nachweis des SASRS-CoV-2-Nukleokasid-Antigens. Bei dem Schnelltest von DIXION handelt es sich um einen professionellen Test, dieser darf nur durch geschultes Personal durchgeführt werden.   Achtung! Dieser Test ist nicht abrechnungsfähig und nicht für Testzentren & Ärzte geeignet! Testprinzip   Der SARS-CoV - 2 Antigen Nasenabstrich Schnelltest dient zum Nachweis des Nucleocapsid Proteins (N) von SARS- CoV-2-Antigenen. Die Reagenzmembran enthält kolloidales Gold, welches mit den monoktonalen SARS-CoV-2 Antikörpern konjugiert ist. Während der Prüfung reagiert die Probe mit dem Anti-SARS-CoV-2 Antikörper-Konjugat im Teststreifen. Das Gemisch wandert dann chromatographisch durch Kapillarwirkung auf der Membran nach oben und reagiert mit einem weiteren Anti-SARS-CoV-2 monoklonalen Antikörper im Testbereich. Der Komplex wird erfasst und bildet eine farbige Linie im Testlinienbereich. Monoklonale Anti-SARS-CoV-2-Antikörper sind in den Testlinienbereichen vorbeschichtet. Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest enthält monoklonale Anti-SARS-CoV-2-Antikörper, die mit farbigen Partikeln konjugiert und in den Testlinienbereichen gebunden sind.   Probenentnahme   Verwenden Sie die im Kit enthaltenen Tupfer um einen Abstrich im vorderen Bereich der Nasenlöcher durchzuführen. 1. Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten ein und erreichen Sie die Oberfläche der vorderen Nasenlöcher.  2. Wischen Sie über die Oberfläche der vorderen Nasenlöcher. Drehen Sie den Tupfer mehrmals. 3. Ziehen Sie den Tupfer aus der Nasenhöhle.   TESTDURCHFÜHRUNG   [Vorderes Nasenabstrich-Testverfahren] 1. legen Sie alle Proben, Testgerate und Testlbsungen vor dem Test (15 bis 30 Minuten) bei Raumtemperatur ab. 2. Stellen Sie die Testkassette auf eine ebene Flache. 3. FülIen Sie das Extraktionsröhrchen mit Extraktionslösung. 4. Setzen Sie die Probe (n) des vorderen Nasenabstrichs in die Extraktionslösung ein und mischen Sie den Tupfer 8 bis 10 Mal. S.Entfernen Sie die Tupfer, während Sie gegen das Lösungsröhrchen drücken, um den größten Teil der Probe zu entnehmen . 6. Setzen Sie die Tropfkappe auf und lassen Sie 4 Tropfen {- 100 µI) in die Probenvertiefung  fallen. 7. lnterpretieren Sie die Testergebnisse nach 15 bis 20 Minuten. Bitte lesen Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten dieses Tests nicht mehr ab.   Inhalt & Merkmale   - 20 Teskassetten pro Packung - 20 Tupfer - 20 Einheiten Extraktionslösungen - 20 Probenröhrchen -  1 Anleitung - Abstrichort: vorderes Nasenloch  - Klinische relative Sensitivität: 97,5% (95%CI* 93,76% bis 99,32%) - Klinische Spezifität: 99,1% (95%CI* 96,89% bis 99,89%) - Genauigkeit: 98,47% (95%CI* 96,69% bis 99,43%)  *Confidenzintervall   Packungsbeilage   Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.  

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Profi Antigen Schnelltest von Vazyme AT255/20
Vazyme COVID-19 Antigen Kassettenschnelltest (Abstrich) Verpackungseinheit: 20 Tests / abgebildeter Preis: pro Test   Dieses  Kit  ist  ein  in-vitro  diagnostischer  Schnelltest  zum  qualitativen  Nachweis  des  SARS-CoV-2-Antigens  in  menschlichen  Nasen-, Mund-Rachen-  oder  Nasen-Rachen-Abstrichproben  (nasal, oropharyngeal  und  nasopharyngeal  swab).Das  Kit  ist  nur  für  den  professionellen Gebrauch bestimmt und dient als Hilfsmittel zur Diagnose einer SARS-CoV-2 Infektion. Bei dem Schnelltest von Vazyme handelt es sich um einen professionellen Test, dieser darf nur durch geschultes Personal durchgeführt werden.   Bfarm Test-ID: AT255/20     Testprinzip des Vazyme point of care Schnelltests (PoC) In  diesem  Produkt  wird  die  Sandwich-Methode  mit  Doppelantikörper  zur  Bestimmung  mittels  Festphasen-  Immunchromatographie eingesetzt. Die zu testende Probe diffundiert durch Kapillarkraft am Probenende nach oben. Bei Kontakt mit dem Markerpad verbindet sich das SARS-CoV-2-Antigen Nucleocapsid (N) -Protein und Spike (S) -Protein in der Probe mit dem Antikörper auf dem Markerpad und es bildet sich ein Komplex aus dem Antigen und dem mit kolloidalem Gold konjugierten Antikörper. Der Komplex breitet sich mit der Probe weiter aus, erreicht die Nitrozellulose-Membran und wird von der T-Linie (Testlinie) abgefangen, die mit Antikörpern beschichtet ist. Der Komplex wird erfasst und bildet einen Immunkomplex aus mit kolloidalem Gold konjugiertem Antikörper, Antigen und (bindendem) Coating-Antikörper. Die restlichen kolloidalen Goldkonjugate steigen weiter auf und treten mit der C-Linie (Qualitätskontrolllinie) in Kontakt, was den Abschluss der Reaktion anzeigt. Mehr als 70 % der in diesem Kit verwendeten Antikörper sind Anti-SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper, und der Rest sind hauptsäch-lich  Anti-SARS-CoV-2-Spike-Protein-Antikörper.  Die  Bindungsstellen  der  verwendeten  Antikörperpaare  zum  Nachweis  des  SARS-CoV-2  S-Proteins befinden sich jeweils in den Regionen SARS-CoV-2 S-Protein aa345-410 und aa420-450. Diese Region ist eine konservierte Region der RBD-Domäne des S-Proteins. Die Hauptmutationsstellen der aktuellen primären Varianten liegen nicht in dieser Region. Es deutet darauf hin, dass die Mutationen der Aminosäurestellen der aktuellen primären Varianten keinen Einfluss auf die Bindungsstelle der Nachweis-Antikörper-paare haben. Außerdem, unsere S-Protein-Antikörper-Bindungsstellen enthalten keine hauptsächlichen Glykosylierungsstellen in der RBD-Re-gion (T323, S325, N331, N343,). Daher kann dieses Kit SARS-CoV-2-Varianten zuverlässig erkennen. TESTDURCHFÜHRUNG Vazyme antigen Kassetten-Schnelltest   Probenentnahme: Sammeln Sie Nasen-, Mund-Rachen- oder Nasen-Rachen-Abstriche gemäß der in der Gebrauchsanweisung beschriebenen Methode. Öffnen Sie die weiße Kappe vom Elutionsröhrchen. Führen Sie den Probenabstrick in das Röhrchen ein (tauchen Sie den Probenteil in den Elutionspuffer ein). Stellen Sie durch 10-maliges Reiben und Rühren mit dem Abstrichtupfer im Elutionsröhrchen sicher, dass die Probe in den Elutionspuffer übertragen wird. Drücken Sie das Röhrchen zusammen auf den Tupfer, während Sie langsam den Tupfer entfernen, damit das Elutionsmittel vollständig im Elutionsröhrchen verbleibt. Schließen Sie das Elutionsröhrchen vorsichtig mit der transparenten Tröpchenkappe, stellen Sie das Röhrchen vorsichtig auf den Kopf und geben Sie 4 Tropen in das Probenloch auf die Testkassette und starten Sie die Kontrolluhr, Lesen Sie das Ergebnis nach 10 Minuten ab. Nach 15 Minuten ist das Testergebnis ungültig.   Inhalt & Merkmale Vazyme Antigen Profi Schnelltest   - 20 Teskassetten pro Packung - 20 Einwegtupfer - 20 Probeneluen -  1 Anleitung   - Klinische relative Sensitivität: 98,88% - Klinische Spezifität:100,00%     Packungsbeilage   Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.   An wen darf dieses  Produkt abgegeben werden?   Die Lieferung dieser Tests erfolgt aufgrund der "Vierte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung" ausschließlich an Arbeitgeber (aller Branchen) im Sinne des §2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgestzes, medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, Schulen, Pflegeheime oder Behörden. Privatpersonen dürfen dieses Profi-Produkt nicht käuflich erwerben. Bitte beachten Sie, dass der der DIXION COVID-19 Antigen Rapid Test vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.   Besondere Hinweise für Bildungseinrichtugen zum Vazyme Schnelltest   Auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime dürfen mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtungen vorgenommen werden.   Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben.   Quelle: Bundesgesundheitsministerium   Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV)      

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FFP2 Mund-Nasen-Maske von CJAC
Die FFP2 Mund-Nasen-Maske von CJAC bietet Schutz vor Aerosolen, Partikeln und Tröpfchen. Sie dient zum Selbstschutz und dem Fremdschutz.   In einer Box enthalten sind 20 einzeln verpackte Masken.    Merkmale   - Hoher Schutz bei angenehmen Atemwiderstand - Biegsamer Nasenbügel - Elastische Ohrenschlaufen - Bequem, effizient und passgenau - EN149: 2001+A1:2009 - Prüfstelle DEKRA CE0161 - Farbe: weiß - luftdicht und einzeln verpackt - Haltbarkeit 12/2022   DEKRA TESTBERICHT   Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.  

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FFP2 Mund-Nasen-Maske von CJAC (6er-Pack)
Die FFP2 Mund-Nasen-Maske von CJAC bietet Schutz vor Aerosolen, Partikeln und Tröpfchen. Sie dient zum Selbstschutz und dem Fremdschutz.   In einer Packung enthalten sind 6 einzeln verpackte Masken.    Merkmale   - Hoher Schutz bei angenehmen Atemwiderstand - Biegsamer Nasenbügel - Elastische Ohrenschlaufen - Bequem, effizient und passgenau - EN149: 2001+A1:2009 - Prüfstelle DEKRA CE0161 - Farbe: weiß - luftdicht und einzeln verpackt - Haltbarkeit 12/2022   DEKRA TESTBERICHT   Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.  

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FFP2 Mund-Nasen-Maske von QQQ
Die FFP2 Mund-Nasen-Maske von QQQ bietet Schutz vor Aerosolen, Partikeln und Tröpfchen. Sie dient zum Selbstschutz und dem Fremdschutz.   In einer Box enthalten sind 20 einzeln verpackte Masken.    Merkmale   - Hoher Schutz bei angenehmen Atemwiderstand - Biegsamer Nasenbügel - Elastische Ohrenschlaufen - Bequem, effizient und passgenau - EN149: 2001+A1:2009 - CE2834 - Farbe: weiß - luftdicht und einzeln verpackt - Haltbarkeit 12/2022     Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.  

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