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FFP2 Mund-Nasen-Maske von QQQ
Die FFP2 Mund-Nasen-Maske von QQQ bietet Schutz vor Aerosolen, Partikeln und Tröpfchen. Sie dient zum Selbstschutz und dem Fremdschutz.   In einer Box enthalten sind 20 einzeln verpackte Masken.    Merkmale   - Hoher Schutz bei angenehmen Atemwiderstand - Biegsamer Nasenbügel - Elastische Ohrenschlaufen - Bequem, effizient und passgenau - EN149: 2001+A1:2009 - CE2834 - Farbe: weiß - luftdicht und einzeln verpackt - Haltbarkeit 12/2022     Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.  

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FFP2 Mund-Nasen-Maske von CJAC (6er-Pack)
Die FFP2 Mund-Nasen-Maske von CJAC bietet Schutz vor Aerosolen, Partikeln und Tröpfchen. Sie dient zum Selbstschutz und dem Fremdschutz.   In einer Packung enthalten sind 6 einzeln verpackte Masken.    Merkmale   - Hoher Schutz bei angenehmen Atemwiderstand - Biegsamer Nasenbügel - Elastische Ohrenschlaufen - Bequem, effizient und passgenau - EN149: 2001+A1:2009 - Prüfstelle DEKRA CE0161 - Farbe: weiß - luftdicht und einzeln verpackt - Haltbarkeit 12/2022   DEKRA TESTBERICHT   Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.  

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FFP2 Mund-Nasen-Maske von CJAC
Die FFP2 Mund-Nasen-Maske von CJAC bietet Schutz vor Aerosolen, Partikeln und Tröpfchen. Sie dient zum Selbstschutz und dem Fremdschutz.   In einer Box enthalten sind 20 einzeln verpackte Masken.    Merkmale   - Hoher Schutz bei angenehmen Atemwiderstand - Biegsamer Nasenbügel - Elastische Ohrenschlaufen - Bequem, effizient und passgenau - EN149: 2001+A1:2009 - Prüfstelle DEKRA CE0161 - Farbe: weiß - luftdicht und einzeln verpackt - Haltbarkeit 12/2022   DEKRA TESTBERICHT   Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.  

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FFP2 Mund-Nasen-Maske von An ke lin
Farbe: schwarz
Die FFP2 Mund-Nasen-Maske von An ke lin bietet Schutz vor Aerosolen, Partikeln und Tröpfchen. Sie dient zum Selbstschutz und dem Fremdschutz.   In einer Box enthalten sind 25 einzeln verpackte Masken.    Merkmale   - Hoher Schutz bei angenehmen Atemwiderstand - Biegsamer Nasenbügel - Elastische Ohrenschlaufen - Bequem, effizient und passgenau - EN149: 2001+A1:2009 - CE2834 - Farbe: weiß - luftdicht und einzeln verpackt - Haltbarkeit 01/2024     Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.  

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FFP2 Mund-Nasen-Maske von Leikang
Die FFP2 Mund-Nasen-Maske von Leikang bietet Schutz vor Aerosolen, Partikeln und Tröpfchen. Sie dient zum Selbstschutz und dem Fremdschutz.   In einer Box enthalten sind 20 einzeln verpackte Masken.    Merkmale   - Hoher Schutz bei angenehmen Atemwiderstand - Biegsamer Nasenbügel - Elastische Ohrenschlaufen - Bequem, effizient und passgenau - EN149: 2001+A1:2009 - Prüfstelle CE2163-PPE-972/01 - hohe Partikelfiltrationseffizienz über > 94 % - Farbe: weiß - luftdicht und einzeln verpackt - Haltbarkeit 3 Jahre ab Produktionsdatum (Produktionsdatum 12/2020)   Gebrauchsanweisung   Weitere Dokumente für die Leikang FFP2 Einweg Mund-Nasen-Maske (5-lagig) 20er Pack:   Zulassungs-Zertifikat EU-Konformitätserklärung  

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Antigen Schnelltest von DIXION
DIXION COVID-19 Antigen Kassettenschnelltest (Abstrich) Verpackungseinheit: 20 Tests / abgebildeter Preis: pro Test Der COVID-19 Antigen Kassettenschnelltest von DIXION ist ein immunochromatographischer Test für den qualitativen Nachweis des SASRS-CoV-2-Nukleokasid-Antigens. Bei dem Schnelltest von DIXION handelt es sich um einen professionellen Test, dieser darf nur durch geschultes Personal durchgeführt werden.   Achtung! Dieser Test ist nicht abrechnungsfähig und nicht für Testzentren & Ärzte geeignet! Testprinzip   Der SARS-CoV - 2 Antigen Nasenabstrich Schnelltest dient zum Nachweis des Nucleocapsid Proteins (N) von SARS- CoV-2-Antigenen. Die Reagenzmembran enthält kolloidales Gold, welches mit den monoktonalen SARS-CoV-2 Antikörpern konjugiert ist. Während der Prüfung reagiert die Probe mit dem Anti-SARS-CoV-2 Antikörper-Konjugat im Teststreifen. Das Gemisch wandert dann chromatographisch durch Kapillarwirkung auf der Membran nach oben und reagiert mit einem weiteren Anti-SARS-CoV-2 monoklonalen Antikörper im Testbereich. Der Komplex wird erfasst und bildet eine farbige Linie im Testlinienbereich. Monoklonale Anti-SARS-CoV-2-Antikörper sind in den Testlinienbereichen vorbeschichtet. Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest enthält monoklonale Anti-SARS-CoV-2-Antikörper, die mit farbigen Partikeln konjugiert und in den Testlinienbereichen gebunden sind.   Probenentnahme   Verwenden Sie die im Kit enthaltenen Tupfer um einen Abstrich im vorderen Bereich der Nasenlöcher durchzuführen. 1. Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten ein und erreichen Sie die Oberfläche der vorderen Nasenlöcher.  2. Wischen Sie über die Oberfläche der vorderen Nasenlöcher. Drehen Sie den Tupfer mehrmals. 3. Ziehen Sie den Tupfer aus der Nasenhöhle.   TESTDURCHFÜHRUNG   [Vorderes Nasenabstrich-Testverfahren] 1. legen Sie alle Proben, Testgerate und Testlbsungen vor dem Test (15 bis 30 Minuten) bei Raumtemperatur ab. 2. Stellen Sie die Testkassette auf eine ebene Flache. 3. FülIen Sie das Extraktionsröhrchen mit Extraktionslösung. 4. Setzen Sie die Probe (n) des vorderen Nasenabstrichs in die Extraktionslösung ein und mischen Sie den Tupfer 8 bis 10 Mal. S.Entfernen Sie die Tupfer, während Sie gegen das Lösungsröhrchen drücken, um den größten Teil der Probe zu entnehmen . 6. Setzen Sie die Tropfkappe auf und lassen Sie 4 Tropfen {- 100 µI) in die Probenvertiefung  fallen. 7. lnterpretieren Sie die Testergebnisse nach 15 bis 20 Minuten. Bitte lesen Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten dieses Tests nicht mehr ab.   Inhalt & Merkmale   - 20 Teskassetten pro Packung - 20 Tupfer - 20 Einheiten Extraktionslösungen - 20 Probenröhrchen -  1 Anleitung - Abstrichort: vorderes Nasenloch  - Klinische relative Sensitivität: 97,5% (95%CI* 93,76% bis 99,32%) - Klinische Spezifität: 99,1% (95%CI* 96,89% bis 99,89%) - Genauigkeit: 98,47% (95%CI* 96,69% bis 99,43%)  *Confidenzintervall   Packungsbeilage   Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.  

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Laien-Selbsttest Antigen Schnelltest von NewGene
Laien-Selbsttest Antigen Schnelltest von NewGene Verpackungseinheit: 1 Test pro Packung / abgebildeter Preis: pro Test   Der Laien Selbsttest von NewGene ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus. Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasopharynx-Abstrich im vorderen Nasenbereich.   Leistungsmerkmale   CE zertifizierter und durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) evaluierter Test gelistet nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer  CE 1434   Wichtige Anwendungshinweise Lesen Sie vor Gebrauch sorgfältig die Bedienungsanleitung durch und befolgen diese. Schützen Sie den Test vor Feuchtigkeit. Achten Sie darauf, dass der Aluminiumfolienbeutel nicht beschätigt oder offen ist. Bitte verwenden Sie den Antigen Schnelltest innerhalb seiner Haltbarkeit. Bitte achten Sie darauf, dass die Reagenzflüssigkeit bei Gebrauch eine Teperatur zwischen 15 - 30° C liegt. Bitte legen Sie alle verwendeten Materialien zur ordnungsgemäßen Entsorgung in den beigefügten Müllbeutel, welchen Sie im Hausmüll entsorgen können.   Inhalt    Anzahl  Inhalt   1x  Testkassette  1x  Extraktionspufferröhrchen  1x  Einwegtupfer  1x  Trocknungsmittel (bitte entsorgen)  1x   Gebrauchsanweisung in Deutsch     Vorbereitung zur Schnelltest Durchführung   Halten Sie eine Uhr oder einen Timer bereit Achten Sie darauf, dass die Verpackungen des Inhalts nicht geöffnet oder beschädigt sind Bringen Sie die Produktkomponenten auf Raumtemparatur Wenn Sie die Verpackungen des Inhalts öffnen, sollten Sie den Schnelltest innerhalb von 60 Minuten anwenden Waschen Sie vor Testbeginn Ihre Hände gründlich mit Wasser und Seife oder ziehen Sie Einweg-Nitril-Handschuhe an.   Testdurchführung   Lesen Sie die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie mit dem Test beginnen. Bitte Scannen Sie den QR-Code auf der Verpackung um das Anewndungsvideo ansehen zu können. Ziehen Sie die Tupferverpackung auf der Seite des Stiels auf und entnehmen Sie den Tupfer vorsichtig, Die textile Spitze des Tupfers nicht berühren. Den Tupfer 2-3cm vorsichtig in ein Nasenloch führen, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Mindestens 15 Sekunden mit leichtem Druck 5 Mal entlang der Nasenwand drehen. Diesen Vorgang im anderen Nasenloch wiederholen. Die farbige Kappe des Röhrchens öffnen und den Tupfer mit der Probe in das Röhrchen tauchen. Den Tupfer darin min. 15 Sekunden einwirken lassen, dabei mehrfach drehen und 3 Mal ausdrücken. Bei der Entnahme des Tupfers das Röhrchen leicht zusammendrücken. Das Röhrchen wieder mit dem farbigen Deckel verschließen. Den Beutel mit der Testkassette öffnen, diese herausnehmen und auf einen flachen Untergrund legen. Die durchsichtige Kappe des Röhrchens öffnen und 3 Tropfen in die Öffnung "S" der Testkassette geben. Das Ergebnis kann nach 15 Minuten abgelesen werden. Nach 30 Minuten ist das Ergebnis ungültig.   Testergebnisse   Bei einem positiven Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“. Beachten Sie, dass die Linie neben dem „T“ auch sehr schwach ausgeprägt sein kann. Sollte dies der Fall sein, ist der Schnelltest dennoch als positiv einzustufen! In diesem Fall sollte ein PCR-Test zur Validierung durchgeführt werden, wenden Sie sich an Ihren Hausarzt oder ein Testzentrum, welches PCR-Tests anbietet!     Bei einem negativen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „T“.     Bei einem ungültigen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „C“. Sollte Ihr Testergebnis ungültig sein, machen Sie bitte einen neuen Schnelltest oder kontaktieren Sie Ihren Hausarzt.           Spezifikationen   Probenentnahme: vorderer Nasenabstrich (2,5cm) Spezifität 99,24% Sensitivität 97,11%   Wichtige Dokumente   Gebrauchsanweisung   Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.     Vergleichen Sie Antigen Schnelltests auf unserer Vergleichsseite Antigen Schnelltests und finden Sie den für sich am besten geeigneten Laien Selbsttest. 

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Profi Antigen Schnelltest von Green Spring 4 in 1 (AT417-20)
Green Spring Profi Antigen Schnelltest - Covid-19 Antigen Kassettenschnelltest (Abstrich) Verpackungseinheit: 25 Tests / abgebildeter Preis: pro Test Der Green Spring ® SARS-CoV-2-Antigen-SchneIItest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-Abstrichproben, Nasen-Abstrichproben, Nasen-Rachen-Abstrichproben oder Rachen-Abstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV- 2-Antigenen. Es handelt sich um einen Profi-Test der nur durch geschultes Personal durchgeführt werden kann. Eine Abgabe an Privatpersonen ist untersagt. Der Schnelltest ist durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert worden und wird vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte auf der Liste der abrechnungsfähigen Tests geführt:   Bfarm Test-ID: AT417-20   Wie funktioniert der Schnelltest?   Beim Green Spring ® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest handelt es sich um einen qualitativen, membranbasierten Immunoassay zum Nachweis von Nukleocapsid- Protein-Antigenen von SARS-CoV-2. Der Testlinienbereich ist mit SARS-CoV-2- Antikorpern beschichtet. Die Probe reagiert mit dem SARS-CoV-2-Antikorper im Testlinienbereich. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthalt, erscheint als relevantes Ergebnis eine farbige Linie inn Testlinienbereich. Als Verfahrenskontrolle erscheint eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass das richtige Volumen der Probe hinzugefugt wurde und die Membran-Durchfeuchtung korrekt stattgefunden hat.   Testdurchführung Nasopharyngealabstrich Neigen Sie den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach Halten Sie den Tupfer wie einen Stift und fuhren Sie ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen ein. Wahrend des Einfuhrens, reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig ab. Sobald Sie den Rachenwiderstand spuren, horen Sie auf und lassen den Tupfer Sekret Entfernen Sie den Tupfer langsam und behutsam nach au8en, wahrend Sie ihn sanft zwischen den Finger Testdurchführung Nasenabstrich Fuhren Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingefuhrt werden. Tupfen Sie entlang der Schleimhaut im Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch, wahrend Sie ihn sanft zwischen den Fingern Testdurchführung Oropharyngealabstrich Lassen Sie den Patienten / die Patientin den Mund weit offnen und "Ah" - Gerausche machen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt Halten Sie den Tupfer fest und wischen Sie an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit ma8iger Kraft hin und Beruhren Sie nicht Gaumen, Zunge, Zahne oder Zahnfleisch. Entfernen Sie den Tupfer, wahrend Sie ihn sanft zwischen den Fingern Testdurchführung Speichel (Lolli) Drunken Sie die Zungenspitze gegen die untere Husten Sie tief. Machen Sie das Gerausch von „kuuua", um den Speichel zu konzentrieren. Bringen Sie den Tupfer fur mindestens 10 Sekunden auf die Zunge und drehen Sie ihn mindestens 3-maI, um den Speichel vollstandig aufzunehmen. Interpretation der Ergbnisse POSITIV: Es erscheinen zwei Linien. Eine farbige Bande erscheint im Bereich der Kontrolllinie (C) und eine weitere farbige Linie im Bereich der Testlinienregion (T). Ein positives Ergebnis in der Testregion zeigt den Nachweis von SARS-CoV-2- Antigenen in der Probe an. Ein positives Ergebnis schlie8t eine Infektion mit anderen Erregern nicht aus. NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Kontrollregion (C). Im Bereich der Testbande (T) erscheint keine sichtbare farbige Linie. Ein negatives Ergebnis schlie0t eine virale Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus und sollte bei Verdacht von COVID-19 durch molekulardiagnostische Methoden bestatigt werden. UNGULTIG: Die Kontrolllinie erscheint nicht. Unzureichendes Probenvolumen oder inkorrekte Handhabung sind die wahrscheinlichsten Grunde fur das Nichterscheinen der Kontrolllinie. Uberprufen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren Handler.   Inhalt & Merkmale   - 25 Testkassetten in Folienbeutel mit Trockenmittel - 25 Sterile Abstrichtupfer  - 25 Vorgefülltes Probenröhrchen mit Siegelverschluss und Kappe - 1 Arbeitsstation - 1 Gebrauchsanweisung   Leistungsmerkmale   Relative Sensitivität: 96,8% Relative Spezifizität: 100%     Gebrauchsanweisung     Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.   An wen darf dieses Produkt abgegeben werden?   Die Lieferung dieser Tests erfolgt aufgrund der "Vierte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung" ausschließlich an Arbeitgeber (aller Branchen) im Sinne des §2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgestzes, medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, Schulen, Pflegeheime oder Behörden. Privatpersonen dürfen dieses Profi-Produkt nicht käuflich erwerben. Bitte beachten Sie, dass der Clungene Profi Antigen Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Besondere Hinweise für Bildungseinrichtugen   Auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime dürfen mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtungen vorgenommen werden.   Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben.   Quelle: Bundesgesundheitsministerium   Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV)  

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Profi Antigen Schnelltest von Vazyme AT255/20
Vazyme COVID-19 Antigen Kassettenschnelltest (Abstrich) Verpackungseinheit: 20 Tests / abgebildeter Preis: pro Test   Dieses  Kit  ist  ein  in-vitro  diagnostischer  Schnelltest  zum  qualitativen  Nachweis  des  SARS-CoV-2-Antigens  in  menschlichen  Nasen-, Mund-Rachen-  oder  Nasen-Rachen-Abstrichproben  (nasal, oropharyngeal  und  nasopharyngeal  swab).Das  Kit  ist  nur  für  den  professionellen Gebrauch bestimmt und dient als Hilfsmittel zur Diagnose einer SARS-CoV-2 Infektion. Bei dem Schnelltest von Vazyme handelt es sich um einen professionellen Test, dieser darf nur durch geschultes Personal durchgeführt werden.   Bfarm Test-ID: AT255/20     Testprinzip des Vazyme point of care Schnelltests (PoC) In  diesem  Produkt  wird  die  Sandwich-Methode  mit  Doppelantikörper  zur  Bestimmung  mittels  Festphasen-  Immunchromatographie eingesetzt. Die zu testende Probe diffundiert durch Kapillarkraft am Probenende nach oben. Bei Kontakt mit dem Markerpad verbindet sich das SARS-CoV-2-Antigen Nucleocapsid (N) -Protein und Spike (S) -Protein in der Probe mit dem Antikörper auf dem Markerpad und es bildet sich ein Komplex aus dem Antigen und dem mit kolloidalem Gold konjugierten Antikörper. Der Komplex breitet sich mit der Probe weiter aus, erreicht die Nitrozellulose-Membran und wird von der T-Linie (Testlinie) abgefangen, die mit Antikörpern beschichtet ist. Der Komplex wird erfasst und bildet einen Immunkomplex aus mit kolloidalem Gold konjugiertem Antikörper, Antigen und (bindendem) Coating-Antikörper. Die restlichen kolloidalen Goldkonjugate steigen weiter auf und treten mit der C-Linie (Qualitätskontrolllinie) in Kontakt, was den Abschluss der Reaktion anzeigt. Mehr als 70 % der in diesem Kit verwendeten Antikörper sind Anti-SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper, und der Rest sind hauptsäch-lich  Anti-SARS-CoV-2-Spike-Protein-Antikörper.  Die  Bindungsstellen  der  verwendeten  Antikörperpaare  zum  Nachweis  des  SARS-CoV-2  S-Proteins befinden sich jeweils in den Regionen SARS-CoV-2 S-Protein aa345-410 und aa420-450. Diese Region ist eine konservierte Region der RBD-Domäne des S-Proteins. Die Hauptmutationsstellen der aktuellen primären Varianten liegen nicht in dieser Region. Es deutet darauf hin, dass die Mutationen der Aminosäurestellen der aktuellen primären Varianten keinen Einfluss auf die Bindungsstelle der Nachweis-Antikörper-paare haben. Außerdem, unsere S-Protein-Antikörper-Bindungsstellen enthalten keine hauptsächlichen Glykosylierungsstellen in der RBD-Re-gion (T323, S325, N331, N343,). Daher kann dieses Kit SARS-CoV-2-Varianten zuverlässig erkennen. TESTDURCHFÜHRUNG Vazyme antigen Kassetten-Schnelltest   Probenentnahme: Sammeln Sie Nasen-, Mund-Rachen- oder Nasen-Rachen-Abstriche gemäß der in der Gebrauchsanweisung beschriebenen Methode. Öffnen Sie die weiße Kappe vom Elutionsröhrchen. Führen Sie den Probenabstrick in das Röhrchen ein (tauchen Sie den Probenteil in den Elutionspuffer ein). Stellen Sie durch 10-maliges Reiben und Rühren mit dem Abstrichtupfer im Elutionsröhrchen sicher, dass die Probe in den Elutionspuffer übertragen wird. Drücken Sie das Röhrchen zusammen auf den Tupfer, während Sie langsam den Tupfer entfernen, damit das Elutionsmittel vollständig im Elutionsröhrchen verbleibt. Schließen Sie das Elutionsröhrchen vorsichtig mit der transparenten Tröpchenkappe, stellen Sie das Röhrchen vorsichtig auf den Kopf und geben Sie 4 Tropen in das Probenloch auf die Testkassette und starten Sie die Kontrolluhr, Lesen Sie das Ergebnis nach 10 Minuten ab. Nach 15 Minuten ist das Testergebnis ungültig.   Inhalt & Merkmale Vazyme Antigen Profi Schnelltest   - 20 Teskassetten pro Packung - 20 Einwegtupfer - 20 Probeneluen -  1 Anleitung   - Klinische relative Sensitivität: 98,88% - Klinische Spezifität:100,00%     Packungsbeilage   Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.   An wen darf dieses  Produkt abgegeben werden?   Die Lieferung dieser Tests erfolgt aufgrund der "Vierte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung" ausschließlich an Arbeitgeber (aller Branchen) im Sinne des §2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgestzes, medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, Schulen, Pflegeheime oder Behörden. Privatpersonen dürfen dieses Profi-Produkt nicht käuflich erwerben. Bitte beachten Sie, dass der der DIXION COVID-19 Antigen Rapid Test vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.   Besondere Hinweise für Bildungseinrichtugen zum Vazyme Schnelltest   Auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime dürfen mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtungen vorgenommen werden.   Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben.   Quelle: Bundesgesundheitsministerium   Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV)      

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Profi Antigen Schnelltest (Spucktest) von Joinstar AT824/21
Jointstar Profi Antigen Schnelltest - Covid-19 Antigen Spucktest (Kolloidales Gold) Verpackungseinheit: 25 Tests / abgebildeter Preis: pro Test Der COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold) ist ein Chromatografischer Immunoassay für den schnellen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 im hinteren oropharyngealen Speichel. Es handelt sich um einen Profi-Test der nur durch geschultes Personal durchgeführt werden kann. Eine Abgabe an Privatpersonen ist untersagt. Der Schnelltest wird vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte auf der Liste der abrechnungsfähigen Tests geführt und ist CE zertifirziert:   Bfarm Test-ID: AT824/21   Testdurchführung  Bitte lesen Sie die Anweisung sorgfältig durch und lassen Sie das Testgerät und die Proben vor dem Test auf die Temparatur (15 bis 30°C) einregulieren. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entnehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwendem Sie sie sobald wie möglich. Sammeln Sie Speichel im Becher und öffnen Sie die Kappe des Extraktionspuffers. Saugen Sie die Speichelprobe mit der Einwegpipette bis zum Teilstrich an. Drücken Sie dann die Speichelprobe in den Extraktionspuffer. Schrauben Sie die Kappe auf das Röhrchen und schütteln/mischen die Probe vollständig. Nehmen Sie die Testkassette aus dem Verpackungsbeutel und tropen Sie 2 Tropen in die Vertiefung. Lesen Sie das Testergebnis nach 15 Minuten ab.   Interpretation der Ergbnisse   1. NegativesErgebnis: NUR eine Kontrolllinie (C).   2. Positives Ergebnis: In der Kontrolllinie (C) erscheinen zwei Linien.   3. Ungültiges Ergebnis: Wenn nach 30 Minuten keine rote Farblinie in der Kontrolllinie (C) erscheint, wird das Ergebnis als ungültig angesehen, unabhängig davon, ob eine rosa-rote Testlinie mit angezeigt wird. Wenn der Test ungültig ist, sollte ein neuer Test mit einer neuen Probe und einer neuen Testkassette durchgeführt werden.   Inhalt & Merkmale   - 25 Testkassetten - 25 Spuck-Tüten - 25 Extraktionsröhrchen mit Reagenz - 25 Pipettenspitzen - 1 Gebrauchsanweisung   Leistungsmerkmale   Relative Sensitivität: 96,1% Relative Spezifizität: 99,0% MHD 2022-10-20     Gebrauchsanweisung   Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.   An wen darf dieses Produkt abgegeben werden?   Die Lieferung dieser Tests erfolgt aufgrund der "Vierte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung" ausschließlich an Arbeitgeber (aller Branchen) im Sinne des §2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgestzes, medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, Schulen, Pflegeheime oder Behörden. Privatpersonen dürfen dieses Profi-Produkt nicht käuflich erwerben. Bitte beachten Sie, dass der Clungene Profi Antigen Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Besondere Hinweise für Bildungseinrichtugen   Auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime dürfen mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtungen vorgenommen werden.   Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben.   Quelle: Bundesgesundheitsministerium   Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV)  

1,18 €* 3,21 €* (63.24% gespart)
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Laien-Selbsttest Antigen Schnelltest von Hotgen
Laien-Selbsttest Antigen Schnelltest von Hotgen Verpackungseinheit: 1 Test pro Soft-Packung / abgebildeter Preis: pro Test   Der Laien Selbsttest von Hotgen ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus.Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasopharynx-Abstrich im vorderen Nasenbereich.   Leistungsmerkmale   CE zertifizierter und durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) evaluierter Test gelistet nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer    Device ID# 2807CE 0123   Wichtige Anwendungshinweise Lesen Sie vor Gebrauch sorgfältig die Bedienungsanleitung durch und befolgen diese. Schützen Sie den Test vor Feuchtigkeit. Achten Sie darauf, dass der Aluminiumfolienbeutel nicht beschätigt oder offen ist. Bitte verwenden Sie den Antigen Schnelltest innerhalb seiner Haltbarkeit. Bitte achten Sie darauf, dass die Reagenzflüssigkeit bei Gebrauch eine Teperatur zwischen 15 - 30° C liegt. Bitte legen Sie alle verwendeten Materialien zur ordnungsgemäßen Entsorgung in den beigefügten Müllbeutel, welchen Sie im Hausmüll entsorgen können.   Inhalt    Anzahl  Inhalt   1x  Testkassette  1x  Extraktionspufferröhrchen  1x  Einwegtupfer  1x  Abfallbeutel  1x   Gebrauchsanweisung in Deutsch     Vorbereitung zur Schnelltest Durchführung   Halten Sie eine Uhr oder einen Timer bereit Achten Sie darauf, dass die Verpackungen des Inhalts nicht geöffnet oder beschädigt sind Bringen Sie die Produktkomponenten auf Raumtemparatur Wenn Sie die Verpackungen des Inhalts öffnen, sollten Sie den Schnelltest innerhalb von 60 Minuten anwenden Waschen Sie vor Testbeginn Ihre Hände gründlich mit Wasser und Seife oder ziehen Sie Einweg-Nitril-Handschuhe an.   Testdurchführung   Lesen Sie die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie mit dem Test beginnen. Bitte Scannen Sie den QR-Code auf der Verpackung um das Anewndungsvideo ansehen zu können. Ziehen Sie die Tupferverpackung auf der Seite des Stiels auf und entnehmen Sie den Tupfer vorsichtig, Die textile Spitze des Tupfers nicht berühren. Den Tupfer 1,5cm vorsichtig in ein Nasenloch führen, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Mindestens 15 Sekunden mit leichtem Druck 4-6 Mal entlang der Nasenwand drehen. Diesen Vorgang im anderen Nasenloch wiederholen. Die farbige Kappe des Röhrchens öffnen und den Tupfer mit der Probe in das Röhrchen tauchen. Den Tupfer darin min. 15 Sekunden einwirken lassen, dabei mehrfach drehen und 3 Mal ausdrücken. Bei der Entnahme des Tupfers das Röhrchen leicht zusammendrücken. Das Röhrchen wieder mit dem farbigen Deckel verschließen. Den Beutel mit der Testkassette öffnen, diese herausnehmen und auf einen flachen Untergrund legen. Die durchsichtige Kappe des Röhrchens öffnen und 4 Tropfen in die Öffnung "S" der Testkassette geben. Das Ergebnis kann nach 15 Minuten abgelesen werden. Nach 30 Minuten ist das Ergebnis ungültig.   Testergebnisse   Bei einem positiven Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“. Beachten Sie, dass die Linie neben dem „T“ auch sehr schwach ausgeprägt sein kann. Sollte dies der Fall sein, ist der Schnelltest dennoch als positiv einzustufen! In diesem Fall sollte ein PCR-Test zur Validierung durchgeführt werden, wenden Sie sich an Ihren Hausarzt oder ein Testzentrum, welches PCR-Tests anbietet!     Bei einem negativen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „T“.     Bei einem ungültigen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „C“. Sollte Ihr Testergebnis ungültig sein, machen Sie bitte einen neuen Schnelltest oder kontaktieren Sie Ihren Hausarzt.           Spezifikationen   Probenentnahme: vorderer Nasenabstrich (2,5cm) Spezifität 99,13% Sensitivität 95,37%   Wichtige Dokumente   Gebrauchsanweisung   Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.     Vergleichen Sie Antigen Schnelltests auf unserer Vergleichsseite Antigen Schnelltests und finden Sie den für sich am besten geeigneten Laien Selbsttest. 

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Profi Antigen Schnelltest von Testsealabs AT082/20
Testsealabs Rapid Profi-Test Kit COVID-19 Antigen Test Cassette  Verpackungseinheit: 25 Tests / abgebildeter Preis: pro Test   Der Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltest kann vor Ort durch geschultes Personal durchgeführt werden und weist den Erreger von COVID-19 und seine Antigene direkt nach. Dazu wird ein Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich oder dem Rachen entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Diese arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 10 bis 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten.   Leistungsmerkmale des PoC Schnelltests von Testsealabs   • CE zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer    Bfarm: AT 082/20   • Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. • Durchführung vor Ort durch medizinisch geschultes Personal, Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten • Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit • Durchführbar als Nasen, Rachen oder Nasen-Rachen Abstrich • Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten   Materialien des proffesionnellen Antigen Schnelltests von Testasealabs   Bereitgestellte Materialien: Testvorrichtung Extraktionsröhrchen,  Probenpuffer, Packungsbeilage, Steriler Tupfer, Röhrchenständer Erforderliche - aber nicht mitgelieferte - Materialien: Timer   Durchführung des profi Schnelltests von Testsealabs (PoC)   Lassen Sie den Test, die Probe und den Puffer vor der Durchführung Raumtemperatur 15-30°C (59-86°F) erreichen. Platzieren Sie das Extraktionsröhrchen im Röhrchenständer. Geben Sie den Probenpuffer in das Röhrchen Lassen sie den Nasopharynx-, Oropharynx- oder Nasen-Abstrich wie beschrieben durch eine geschulte Person durchführen. Geben Sie den Tupfer in das Extraktionsröhrchen. Drehen Sie den Tupfer etwa 10 Sekunden lang, während Sie den Kopf gegen die Innenseite des Röhrchens drücken, um das Antigen im Tupfer freizusetzen. Nehmen Sie den Tupfer heraus, während Sie den Tupferkopf beim Herausnehmen gegen die Innenseite des Extraktionsröhrchens drücken, um so viel Flüssigkeit wie möglich aus dem Tupfer auszustoßen. Entsorgen Sie den Tupfer gemäß den Entsorgungsvorschriften für biologische Abfälle. Setzen Sie den Tropfkappe auf das Probenröhrchen. Geben Sie 3 Tropfen der Probe vertikal in das Probenfenster der Testkassette. Das Ergebnis können sie nach 10-15 Minuten ablesen. Werten Sie das Ergebnis innerhalb von 20 Minuten aus. Ansonsten wird eine Wiederholung des Tests empfohlen. Inhalt & Merkmale des Testsealabs Antigen Schnelltests   - 25 Teskassetten pro Packung - 25 sterile Tupfer - 25 Einheiten Extraktionslösungen - 25 Probenröhrchen - 25 Tropfkappen - 1 Anleitung - Abstrichort: Nasopharynx, Oropharynx, Nasenabstrich - Klinische relative Sensitivität bei Nasopharynx-Abstrich: 97,6% (95%CI* 94,9% bis 100%) - Klinische Spezifität bei Nasopharynx-Abstrich: 98,4% (95%CI* 96,90% bis 99,9%)    *Confidenzintervall   Packungsbeilage   Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.   An wen darf dieses Produkt abgegeben werden?     Die Lieferung dieser Tests erfolgt aufgrund der "Vierte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung" ausschließlich an Arbeitgeber (aller Branchen) im Sinne des §2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgestzes, medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, Schulen, Pflegeheime oder Behörden. Privatpersonen dürfen dieses Profi-Produkt nicht käuflich erwerben. Bitte beachten Sie, dass der Testsealabs Antigen Rapid Test Kassette vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.     Besondere Hinweise für Bildungseinrichtugen   Auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime dürfen mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtungen vorgenommen werden.   Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben.   Quelle: Bundesgesundheitsministerium   Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV)    

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Profi Antigen Schnelltest von VivaDiag Pro
VivaDiag Pro Profi Antigen Schnelltest - Covid-19 Antigen Kassettenschnelltest (Abstrich) Verpackungseinheit: 25 Tests / abgebildeter Preis: pro Test   Der VivaDiagTM  Pro  SARS-CoV-2  Ag  Schnelltest  dient  zum  schnellen,  qualitativen  Nachweis  des Nukleokapsid-Protein-Antigens  aus  SARS-CoV-2  in  menschlichen  Nasen-,  oropharyngealen  oder nasopharyngealen Abstrichproben. Der Test ist nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur für den professionellen Gebrauch. Er ist für klinische Labors und medizinische Fachkräfte als Point-of-Care-Test vorgesehen. Nicht zur Eigenanwendung. Achtung! Dieser Test ist nicht abrechnungsfähig und nicht für Testzentren & Ärzte geeignet!   Wie funktioniert der Schnelltest?   Der VivaDiagTM Pro SARS-CoV-2 Ag Schnelltest basiert auf der Immunchromatographie-Technik. Jedes Testgerät hat eine Reihe von Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern auf der Nachweislinie (T-Linie) und eine Reihe von Anti-Maus-IgG-Antikörpern auf der Kontrolllinie (C-Linie). Wenn die extrahierte Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, reagiert sie mit dem markierten Antikörper unter Bildung eines Komplexes, die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung durch die Membran und interagiert mit dem beschichteten Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Nachweislinie. Wenn die Probe das SARS-CoV-2-Antigen enthält, färbt sich die Nachweislinie rot, was darauf hinweist, dass das SARS-CoV-2-Antigen positiv ist. Andernfalls ist das Testergebnis negativ. Das Testgerät enthält auch eine Qualitätskontrolllinie C, die für alle gültigen Tests rot erscheinen muss. Wenn die Qualitätskontrolllinie C nicht erscheint, ist das Testergebnis ungültig, auch wenn die Nachweislinie erscheint.     Interpretation der Ergbnisse   1. NegativesErgebnis: NUR eine Kontrolllinie (C).   2. Positives Ergebnis: In der Kontrolllinie (C) erscheinen zwei Linien.   3. Ungültiges Ergebnis: Wenn nach 30 Minuten keine rote Farblinie in der Kontrolllinie (C) erscheint, wird das Ergebnis als ungültig angesehen, unabhängig davon, ob eine rosa-rote Testlinie mit angezeigt wird. Wenn der Test ungültig ist, sollte ein neuer Test mit einer neuen Probe und einer neuen Testkassette durchgeführt werden.   Inhalt & Merkmale   - 25 Testkassetten - 25 Sterile Abstrichtupfer  - 25 Extractionsröhrchen mit Pufferlösung & Tropfkappe - 1 Röhrchenhalter - 1 Gebrauchsanweisung   Leistungsmerkmale   Relative Sensitivität: 96,69% Relative Spezifizität: 99,48%    Packungsbeilage Konformitätserklärung Zertifikat   Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.

1,18 €* 2,60 €* (54.62% gespart)
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Profi Antigen Schnelltest von Clungene AT079/20
Clungene Profi Antigen Schnelltest - Covid-19 Antigen Kassettenschnelltest (Abstrich) Verpackungseinheit: 25 Tests / abgebildeter Preis: pro Test Der COVID-19 Antigen Rapid Test von Clongene ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Es handelt sich um einen Profi-Test der nur durch geschultes Personal durchgeführt werden kann. Eine Abgabe an Privatpersonen ist untersagt. Der Schnelltest ist durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert worden und wird vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte auf der Liste der abrechnungsfähigen Tests geführt:   Bfarm Test-ID: AT079/20   Wie funktioniert der Schnelltest?   Die COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technologie basiert.  Der monoklonale SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper-markierter Komplex entsteht.  Dieser Komplex wandert über Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper eingefangen wird.  Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin.  Die Kontrolllinie (C) wird zur Verfahrenskontrolle verwendet und sollte immer angezeigt werden, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß ausgeführt. Testdurchführung Nasopharyngealabstrich  Nehmen Sie den Tupfer aus der Verpackung. Neigen Sie den Kopf des Patienten um etwa 70° nach hinten. Führen Sie den Tupfer parallel zum Gaumen (nicht nach oben) durch das Nasenloch ein, bis ein Widerstand auftritt oder der Abstand dem vom Ohr zum Nasenloch des Patienten entspricht, was auf einen Kontakt mit dem Nasopharynx hinweist. (Der Tupfer sollte eine Tiefe erreichen, die dem Abstand zwischen den Nasenlöchern und der äußeren Öffnung des Ohrs entspricht.) Reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig.  Lassen Sie den Tupfer einige Sekunden lang an Ort und Stelle, um Sekrete aufzunehmen. Entfernen Sie den Tupfer langsam, während Sie Ihn drehen. Testdurchführung Nasenabstrich  Mit vorsichtigem Drehen führen Sie den Tupfer etwa 2,5cm in das Nasenloch ein, bis bei der hinteren Nasenwand ein leichter Widerstand auftritt. Drehen Sie den Tupfer mehrmals gegen die hintere Nasenwand und wiederholen Sie den Vorgang in dem anderen Nasenloch mit dem selben Tupfer. Testdurchführung Oropharyngealabstrich  Führen Sie den Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich ein. Reiben Sie den Tupfer über beide Tonsillensäulen und den hinteren Oropharynx und vermeiden Sie es, Zuge, Zähne und Zahnfleisch zu berühren. Interpretation der Ergbnisse   1. NegativesErgebnis: NUR eine Kontrolllinie (C).   2. Positives Ergebnis: In der Kontrolllinie (C) erscheinen zwei Linien.   3. Ungültiges Ergebnis: Wenn nach 30 Minuten keine rote Farblinie in der Kontrolllinie (C) erscheint, wird das Ergebnis als ungültig angesehen, unabhängig davon, ob eine rosa-rote Testlinie mit angezeigt wird. Wenn der Test ungültig ist, sollte ein neuer Test mit einer neuen Probe und einer neuen Testkassette durchgeführt werden.   Inhalt & Merkmale   - 25 Testkassetten - 25 Sterile Abstrichtupfer  - 25 Extraktionsreagenzien - 25 Extraktionsröhrchen - 25 Pipettenspitzen - 1 Arbeitsstation - 1 Gebrauchsanweisung   Leistungsmerkmale   Relative Sensitivität: 92,0% Relative Spezifizität: 99,7%     Gebrauchsanweisung Konformitätserklärung   Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.   An wen darf dieses Produkt abgegeben werden?   Die Lieferung dieser Tests erfolgt aufgrund der "Vierte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung" ausschließlich an Arbeitgeber (aller Branchen) im Sinne des §2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgestzes, medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, Schulen, Pflegeheime oder Behörden. Privatpersonen dürfen dieses Profi-Produkt nicht käuflich erwerben. Bitte beachten Sie, dass der Clungene Profi Antigen Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Besondere Hinweise für Bildungseinrichtugen   Auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime dürfen mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtungen vorgenommen werden.   Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben.   Quelle: Bundesgesundheitsministerium   Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV)  

ab 1,36 €*
Profi Antigen Schnelltest von Safecare AT483/21
Safecare Profi Antigen Schnelltest - Covid-19 Antigen Kassettenschnelltest (Abstrich) Verpackungseinheit: 25 Tests / abgebildeter Preis: pro Test Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von  Nucleocapsid-Protein-Antigen  in  direkten  Nasenabstrich  oder Nasopharyngealabstrichproben  von Personen,  bei  denen  der  Arzt  innerhalb  der  ersten  sieben  Tage  nach  anfänglichen  Symptom  Verdacht  auf COVID-19 hat . Es handelt sich um einen Profi-Test der nur durch geschultes Personal durchgeführt werden kann. Eine Abgabe an Privatpersonen ist untersagt. Der Schnelltest ist durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert worden und wird vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte auf der Liste der abrechnungsfähigen Tests geführt:   Bfarm Test-ID: AT483/21   Wie funktioniert der Schnelltest? Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche Antikörper zum Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein aus Nasentupfer- oder Nasopharynx-Tupferproben verwendet werden. SARS-CoV-2-spezifische Antikörper werden auf der Testregion der Membran aufgebracht und mit anderen Reagenzien / Pads kombiniert, um einen Teststreifen herzustellen. Während des Tests reagiert die Probe mit Anti-COVID-19-Antikörpern, die an farbige Partikel konjugiert und auf das Probenkissen des Tests vorbeschichtet sind.  Das Gemisch wandert dann durch Kapillarwirkung chromatographisch auf der Membran nach oben und reagiert mit den Reagenzien im Testlinienbereich. Wenn die Probe COVID-19-Antigen enthält, erscheint daher eine farbige Linie in der Testlinie. Wenn die Probe kein COVID-19-Antigen enthält, erscheint in den Testlinienregionen keine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist.  Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint immer eine blau gefärbte Linie im Kontrolllinienbereich, und die blaue Farbe ändert sich während des Tests von blau nach rot, was anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membrandocht aufgetreten ist.   Testdurchführung Nasopharyngealabstrich Neigen Sie den Kopf des Patienten nach hinten. Führen Sie den Tupfer durch das Nasenloch, das unter Sichtprüfung das meiste sekret aufweist. Führen Sie den Tupfer in der Nähe des Septumbodens der Nase, während Sie den Tupfer vorsichtig in den hinteren Nasopharynx drücken. Drehen Sie den Tupfer mehrmals. Lassen Sie den Tupfer einige Sekunden an Ort und Stelle und entfernen Sie ihn dann aus dem Nasopharynx. Testdurchführung Nasenabstrich Führen Sie den Tupfer in das Nasenlich des Patienten ein. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5cm in die Nase eingeführt werden. Sollen Sie den Tupfer fünfmal entlang der Schleimhaut im Nasenloch (Innenwände der Nase), um sicher zu stellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. Wiederholen Sie diesen Vorgang mit dem selben Tupfer für das andere Nasenloch, um sicher zu stellen, dass eine ausreichende Probenmenge aus beiden Nasenlöchern entnommen wird. Ziehen Sie den Tupfer aus der Nasenhöhle.   Interpretation der Ergbnisse   1. NegativesErgebnis: NUR eine Kontrolllinie (C).   2. Positives Ergebnis: In der Kontrolllinie (C) erscheinen zwei Linien.   3. Ungültiges Ergebnis: Wenn nach 30 Minuten keine rote Farblinie in der Kontrolllinie (C) erscheint, wird das Ergebnis als ungültig angesehen, unabhängig davon, ob eine rosa-rote Testlinie mit angezeigt wird. Wenn der Test ungültig ist, sollte ein neuer Test mit einer neuen Probe und einer neuen Testkassette durchgeführt werden.   Inhalt & Merkmale   - 25 Testkassetten - 25 Sterile Abstrichtupfer  - 25 Extraktionsröhrchen gefüllt mit Extraktionspuffer - 25 Röhrchenspitzen - 1 Arbeitsstation - 1 Gebrauchsanweisung   Leistungsmerkmale   Relative Sensitivität: 97,04% Relative Spezifizität: 99,44%     Gebrauchsanweisung     Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.   An wen darf dieses Produkt abgegeben werden?   Die Lieferung dieser Tests erfolgt aufgrund der "Vierte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung" ausschließlich an Arbeitgeber (aller Branchen) im Sinne des §2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgestzes, medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, Schulen, Pflegeheime oder Behörden. Privatpersonen dürfen dieses Profi-Produkt nicht käuflich erwerben. Bitte beachten Sie, dass der Clungene Profi Antigen Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Besondere Hinweise für Bildungseinrichtugen   Auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime dürfen mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtungen vorgenommen werden.   Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben.   Quelle: Bundesgesundheitsministerium   Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV)  

ab 1,42 €*
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Laien-Selbsttest Antigen Schnelltest von Toyo
Laien-Selbsttest Antigen Schnelltest von Türklab   Der COVID-19 Antigen Heimtest für die Anwendung durch Laien im häuslichen Umfeld dienst dem qualitativen In-vitro-Nachweis des Kukleokapsid (N)-Protein-Antigens neuartiger Coronaviren in menschlichen Nasenabstrichen.   Leistungsmerkmale   CE zertifizierter Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer    Bfarm: AT 1222/21     Wichtige Anwendungshinweise Lesen Sie vor Gebrauch sorgfältig die Bedienungsanleitung durch und befolgen diese. Schützen Sie den Test vor Feuchtigkeit. Achten Sie darauf, dass der Aluminiumfolienbeutel nicht beschätigt oder offen ist. Bitte verwenden Sie den Antigen Schnelltest innerhalb seiner Haltbarkeit. Bitte achten Sie darauf, dass die Reagenzflüssigkeit bei Gebrauch eine Teperatur zwischen 15 - 30° C liegt. Bitte legen Sie alle verwendeten Materialien zur ordnungsgemäßen Entsorgung in den beigefügten Müllbeutel, welchen Sie im Hausmüll entsorgen können.   Inhalt    Anzahl  Inhalt   1x  Testkassette  1x  steriler Tupfer  1x  Probensxtraktions Reagenzröhrchen  1x   Gebrauchsanweisung in Deutsch     Vorbereitung zur Schnelltest Durchführung   Halten Sie eine Uhr oder einen Timer bereit Achten Sie darauf, dass die Verpackungen des Inhalts nicht geöffnet oder beschädigt sind Bringen Sie die Produktkomponenten auf Raumtemparatur Schnäuzen Sie sich die Nase, um die Nasenhölen zu reinigen Wenn Sie die Verpackungen des Inhalts öffnen, sollten Sie den Schnelltest innerhalb von 60 Minuten anwenden Waschen Sie vor Testbeginn Ihre Hände gründlich mit Wasser und Seife oder ziehen Sie Einweg-Nitril-Handschuhe an.   Testdurchführung   Öffnen Sie den Beutel und nehmen Sie die Testkassette heraus. Schrauben Sie die Spitze des Extraktionsreagenzröhrchens ab. Nehmen Sie den sterilen Tupfer aus dem Beutel. Halten Sie die Finger vom Tupferende fern! Kippen Sie den Kopf um 70 Grad zurück und bereiten Sie sich auf die nasale Probenentnahme vor. Führen Sie den Tupfer vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis Sie einen leichten Widerstand spüren (etwa 2,5cm in der Nase). Nehmen Sie eine Probe von der Nasenwand, indem Sie den Tupfer in einer kreisförmigen Bewegung gegen die Nasenwand drehen. Entfernen Sie den Tupfer langsam aus dem Nasenloch (dieser Schritt sollte etwa 10 Sekunden dauern, um Schleim und Zellen zu sammeln). Wiederholen Sie die obige Probenahme für das andere Nasenloch mit dem selben Tupfer. Halten Sie das Probenextraktionsreagenzröhrchen in einem 45-Grad-Winkel. Drehen Sie den Tupfer mehr als 5-mal (ca. 10 Sekunden) und drücken Sie den Tupferkopf gegen die Röhrchenwand, um das Antigen im Tupfer freizusetzen. Drücken Sie den Tupfer über dem Kopf zusammen, um so viel Flüssigkeit wie möglich aus dem Tupfer zu entfernen. Platzieren Sie die Spitze des Extraktionsreagenzröhrchens fest auf dem Reagenzglas und brechen Sie dann die Spitze des Extraktionsreagenzröhrchendeckels. Geben Sie 2 Tropfen in die Probenvertiefung der Testkassette und starten Sie den Timer.   Testergebnisse   Bei einem positiven Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“. Beachten Sie, dass die Linie neben dem „T“ auch sehr schwach ausgeprägt sein kann. Sollte dies der Fall sein, ist der Schnelltest dennoch als positiv einzustufen! In diesem Fall sollte ein PCR-Test zur Validierung durchgeführt werden, wenden Sie sich an Ihren Hausarzt oder ein Testzentrum, welches PCR-Tests anbietet!     Bei einem negativen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „T“.     Bei einem ungültigen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „C“. Sollte Ihr Testergebnis ungültig sein, machen Sie bitte einen neuen Schnelltest oder kontaktieren Sie Ihren Hausarzt.           Spezifikationen   Zulassung BfArM: AT1222/21 Spezifität 99,38% Sensitivität 92,65 %   Wichtige Dokumente   Gebrauchsanweisung CE-Zertifikat   Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.     Vergleichen Sie Antigen Schnelltests auf unserer Vergleichsseite Antigen Schnelltests und finden Sie den für sich am besten geeigneten Laien Selbsttest. 

1,54 €* 2,37 €* (35.02% gespart)
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Laien-Selbsttest Antigen Schnelltest von Joinstar
Laien-Selbsttest Antigen Schnelltest von Joinstar   Dieser Laien-Selbsttest von Joinstar wird verwendet, um das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben nachzuweisen.   Leistungsmerkmale   CE zertifizierter Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer    Bfarm: AT 1276/21 CE 1011     Wichtige Anwendungshinweise Lesen Sie vor Gebrauch sorgfältig die Bedienungsanleitung durch und befolgen diese. Schützen Sie den Test vor Feuchtigkeit. Achten Sie darauf, dass der Aluminiumfolienbeutel nicht beschätigt oder offen ist. Bitte verwenden Sie den Antigen Schnelltest innerhalb seiner Haltbarkeit. Bitte achten Sie darauf, dass die Reagenzflüssigkeit bei Gebrauch eine Teperatur zwischen 15 - 30° C liegt. Bitte legen Sie alle verwendeten Materialien zur ordnungsgemäßen Entsorgung in den beigefügten Müllbeutel, welchen Sie im Hausmüll entsorgen können.   Inhalt    Anzahl  Inhalt   1x  Testkassette  1x  steriler Tupfer  1x  Probensxtraktions Reagenzröhrchen  1x  Abfallbeutel  1x   Gebrauchsanweisung in Deutsch     Vorbereitung zur Schnelltest Durchführung   Halten Sie eine Uhr oder einen Timer bereit Achten Sie darauf, dass die Verpackungen des Inhalts nicht geöffnet oder beschädigt sind Bringen Sie die Produktkomponenten auf Raumtemparatur Schnäuzen Sie sich die Nase, um die Nasenhölen zu reinigen Wenn Sie die Verpackungen des Inhalts öffnen, sollten Sie den Schnelltest innerhalb von 60 Minuten anwenden Waschen Sie vor Testbeginn Ihre Hände gründlich mit Wasser und Seife oder ziehen Sie Einweg-Nitril-Handschuhe an.   Testdurchführung   Öffnen Sie die Verpackung des Tupfers und nehmen diesen heraus. Führen Sie das gesamte weiche Ende des Tupfers vorsichtig etwa 2cm in ein Nasenloch ein. Reiben Sie den Tupfer mit mittlerem Druck langsam in kreisenden Bewegungen viermal für insgesamt 15 Sekunden um die Innenseite Ihres Nasenlochs. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Tupfer im anderen Nasenloch. Öffnen Sie das Röhrchen mit dem Extraktionspuffer. Der Tupfer soll nach der Probennahme unter den Flüssigkeitsspiegel des Probenextraktionspuffers getaucht und eingweicht werden. Drehen Sie den Tupfer in der Lösung und drücken Sie das Röhrchen zusammen. Wiederholen Sie diesen Vorgang dreimal. Das weichhe Ende des Tupfers sollte mindestens 15 Sekunden in der Lösung belassen werden. Drücken Sie das weiche Ende des Tupfers noch dreimal zusammen. Verschließen Sie das Röhrchen mit der Tropfkappe. Nehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel und legen Sie sie auf eine ebene Fläche. Geben Sie 2 Tropfen der probenhaltigen Flüssigkeit, die im vorherigem Schritt gemischt wurde, in das Probenloch. Bitte stellen Sie den Timer auf 15 Minuten. Das Ergebnis kann 15 Minuten nach Auftropfen abgelesen werden.   Testergebnisse   Bei einem positiven Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“. Beachten Sie, dass die Linie neben dem „T“ auch sehr schwach ausgeprägt sein kann. Sollte dies der Fall sein, ist der Schnelltest dennoch als positiv einzustufen! In diesem Fall sollte ein PCR-Test zur Validierung durchgeführt werden, wenden Sie sich an Ihren Hausarzt oder ein Testzentrum, welches PCR-Tests anbietet!     Bei einem negativen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „T“.     Bei einem ungültigen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „C“. Sollte Ihr Testergebnis ungültig sein, machen Sie bitte einen neuen Schnelltest oder kontaktieren Sie Ihren Hausarzt.       Spezifikationen   Zulassung BfArM: AT1276/21 Spezifität 99,20% Sensitivität 96,10 %   Wichtige Dokumente Gebrauchsanweisung   Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.  

1,77 €* 3,39 €* (47.79% gespart)
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Laien-Selbsttest Antigen Schnelltest von Wizbiotech
Laien-Selbsttest Antigen Schnelltest von Wizbiotech   Der SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest (kolloidales Gold) ist für den qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens (Nukleokapsidprotein) bestimmt, dass sich in Abstrichproben der Nasenhöhle (vordere Nase) von Personen mit Verdacht auf eine COVID-19-Infektion befindet. Das Testkit ist für den Selbst-Test oder Heim-Test vorgesehen.   Leistungsmerkmale   CE zertifizierter Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer    Bfarm: AT 1297/21 CE1434     Wichtige Anwendungshinweise Lesen Sie vor Gebrauch sorgfältig die Bedienungsanleitung durch und befolgen diese. Schützen Sie den Test vor Feuchtigkeit. Achten Sie darauf, dass der Aluminiumfolienbeutel nicht beschätigt oder offen ist. Bitte verwenden Sie den Antigen Schnelltest innerhalb seiner Haltbarkeit. Bitte achten Sie darauf, dass die Reagenzflüssigkeit bei Gebrauch eine Teperatur zwischen 15 - 30° C liegt. Bitte legen Sie alle verwendeten Materialien zur ordnungsgemäßen Entsorgung in den beigefügten Müllbeutel, welchen Sie im Hausmüll entsorgen können.   Inhalt    Anzahl  Inhalt   1x  Testgerät  1x  steriler Einwegtupfer  1x  Extraktionsröhrchen (gfüllt)  1x  Biohazard-Abfallbeutel  1x   Gebrauchsanweisung in Deutsch     Vorbereitung zur Schnelltest Durchführung   Bitte verwenden Sie das Testkit bei Raumtemparatur (15°C -30°C). Wenn das Testkit zuvor an einem kühlen Ort (Temperatur unter 15°C) gelagert wurde, bitte vor dem Test 30 Minuten lang bei 15°C bis 30°C ausbalancieren. Bereiten Sie eine Zeituhr, Taschentuch, Händedesinfektionsmittel/Seife und warmes Wasser vor. Bitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Hände gründlich (mindesten 20 Sekunden) mit Seife und warmem Wasser/Händedesinfekiotnsmittel waschen. Dieser Schritt stellt sicher, dass das Kit nicht kontaminiert wird, dann trocknen Sie Ihre Hände. Überprüfen Sie die Komponenten im Karton und stellen Sie sicher, dass keine Schäden oder Brüche vorliegen.   Testdurchführung   Nehmen Sie das Probenextraktionsröhrchen heraus; schrauben Sie den Schlauchdeckel des Extraktionsröhrchens ab. Setzen Sie das Extraktionsröhrchen in die Halterung (am Karton), um ein Verschütten von Flüssigkeit zu vermeiden. Reißen Sie die Verpackung des Tupfers vom Stielende ab und nehmen Sie den Tupfer heraus. Wischen Sie, wie in der Anleitung beschrieben, mit dem Tupfer in beiden Nasenlöchern. Nehmen Sie das Extraktionsröhrchen heraus, tauchen Sie den Tupfer-Weichkopf in die Extraktionslösung und tauschen Sie ihn in die Flüssigkeit. Drücken Sie den Tupfer-Weichkopf fest gegen die Innenwand des Extraktionsröhrchens und drehen Sie den Tupfer etwas 10-mal. Drücken Sie den Tupferkopf so weit wie möglich an der Innenwand des Probenentnahmeröhrchens unter die Flüssigkeit und nehmen Sie den Tupfer heraus. Ziehen Sie die Röhrchenkappe fest. Reißen Sie den Alufolienbeutel ab, nehmen Sie die Testkarte heraus und legen Sie sie waagerecht auf den Testtisch. Ziehen Sie die Abdeckung des Einfüllöffnungslochs des Extraktionsröhrchens ab. Drücken Sie das Extraktionsröhrchen vorsichtig zusammen und tropfen Sie 2 Tropfen Flüssigkeit senkrecht in die Probenvertiefung der Testkarte. Beginnen Sie mit der Zeitmessung, lesen Sie die Testergebnisse nach 15 Minuten ab. Ergebnis nicht vor 15 Minuten oder nach 30 Minuten ablesen.   Testergebnisse   Bei einem positiven Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“. Beachten Sie, dass die Linie neben dem „T“ auch sehr schwach ausgeprägt sein kann. Sollte dies der Fall sein, ist der Schnelltest dennoch als positiv einzustufen! In diesem Fall sollte ein PCR-Test zur Validierung durchgeführt werden, wenden Sie sich an Ihren Hausarzt oder ein Testzentrum, welches PCR-Tests anbietet!     Bei einem negativen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „T“.     Bei einem ungültigen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „C“. Sollte Ihr Testergebnis ungültig sein, machen Sie bitte einen neuen Schnelltest oder kontaktieren Sie Ihren Hausarzt.           Spezifikationen   Zulassung BfArM: AT1297/21 Spezifität 100% Sensitivität 98,26 % MHD 2022-11-27   Wichtige Dokumente   Gebrauchsanweisung Zertifikate   Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.     Vergleichen Sie Antigen Schnelltests auf unserer Vergleichsseite Antigen Schnelltests und finden Sie den für sich am besten geeigneten Laien Selbsttest. 

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Laien-Selbsttest Antigen Schnelltest von FlowFlex
Laien-Selbsttest Antigen Schnelltest von FlowFlex Verpackungseinheit: 1 Test pro Packung / abgebildeter Preis: pro Test   Der Laien Selbsttest von FlowFlex ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus.Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasopharynx-Abstrich im vorderen Nasenbereich.   Leistungsmerkmale   CE zertifizierter Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer    Bfarm: AT 1217/21CE 0123     Testprinzip Beim SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest handelt es sich  um einen Test zum Nachweis des Nukleokapsid-Antigens des SARS-CoV-2 in menschlichen anterioren Nasenabstrichproben. Die Testergebnisse werden nach 15-30 Minuten visuell anhand des Vorhandenseins oder der Abwesenheit von farbigen Linien abgelesen. Zur Verfahrenskontrole erscheint im Bereich der Kontrollinie immer eine farbige Linie, die anzeigt dass ausreichend Probevolumen zugegeben wurde und eine Membranabsorption stattgefunden hat. Wichtige Anwendungshinweise Lesen Sie vor Gebrauch sorgfältig die Bedienungsanleitung durch und befolgen diese. Schützen Sie den Test vor Feuchtigkeit. Achten Sie darauf, dass der Aluminiumfolienbeutel nicht beschätigt oder offen ist. Bitte verwenden Sie den Antigen Schnelltest innerhalb seiner Haltbarkeit. Bitte achten Sie darauf, dass die Reagenzflüssigkeit bei Gebrauch eine Teperatur zwischen 15 - 30° C liegt. Bitte legen Sie alle verwendeten Materialien zur ordnungsgemäßen Entsorgung in den beigefügten Müllbeutel, welchen Sie im Hausmüll entsorgen können.   Inhalt    Anzahl  Inhalt   1x  Testkassette  1x  Extraktionspufferröhrchen  1x  Einwegtupfer  1x  Abfallbeutel  1x   Gebrauchsanweisung in Deutsch     Vorbereitung zur Schnelltest Durchführung   Halten Sie eine Uhr oder einen Timer bereit Achten Sie darauf, dass die Verpackungen des Inhalts nicht geöffnet oder beschädigt sind Bringen Sie die Produktkomponenten auf Raumtemparatur Wenn Sie die Verpackungen des Inhalts öffnen, sollten Sie den Schnelltest innerhalb von 60 Minuten anwenden Waschen Sie vor Testbeginn Ihre Hände gründlich mit Wasser und Seife oder ziehen Sie Einweg-Nitril-Handschuhe an.   Testdurchführung   Schrauben Sie die Tropferkappe vom Extraktionspufferröhrchen ab, ohne es zu drücken. Stecken Sie das Röhrchen in die Öffnung auf dem Kit-Behälter. (Oder setzen Sie das Röhrchen in den Röhrchenhalter ein). Öffnen Sie die Tupferverpackung am Tupferende. ACHTUNG: Berühren Sie die saugfähige Spitze nicht mit Ihren Händen. Führen Sie die gesamte saugfähige Spitze des Tupfers in ein Nasenloch ein. Drücken Sie den Tupfer mit einer sanften Drehbewegung weniger als 2,5cm vom Rand des Nasenlochs entfernt. Drehen Sie den Tupfer 5 Mal und streichen Sie dabei über die Innenseite des Nasenlochs. Entfernen Sie den Tupfer und führen Sie ihn in das andere Nasenloch ein. Wiederholen Sie Schritt 4. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch. Führen Sie den Tupfer in das Röhrchen ein und schwenken Sie ihn für 30 Sekunden. Drehen Sie den Tupfer 5 Mal, während Sie die Seite des Röhrchens zusammendrücken. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie das Röhrchen zusammendrücken. Die Tropferspitze fest auf das Extraktionspufferröhrchen mit der Probe aufsetzen. Mischen Sie gründlich, indem Sie den Boden des Röhrchens wirbeln oder schütteln. Schrauben Sie die kleine Kappe von der Tropferspitze ab. Drücken Sie das Röhrchen leich und geben Sie 4 Tropfen der Lösung in die Probenvertiefung. Lesen Sie das Ergebnis ab, wenn die Stoppuhr 15-30 Minuten erreicht hat. Lesen Sie nicht später als nach 30 Minuten ab.   Testergebnisse   Bei einem positiven Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“. Beachten Sie, dass die Linie neben dem „T“ auch sehr schwach ausgeprägt sein kann. Sollte dies der Fall sein, ist der Schnelltest dennoch als positiv einzustufen! In diesem Fall sollte ein PCR-Test zur Validierung durchgeführt werden, wenden Sie sich an Ihren Hausarzt oder ein Testzentrum, welches PCR-Tests anbietet!     Bei einem negativen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „T“.     Bei einem ungültigen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „C“. Sollte Ihr Testergebnis ungültig sein, machen Sie bitte einen neuen Schnelltest oder kontaktieren Sie Ihren Hausarzt.           Spezifikationen   Zulassung BfArM: AT1217/21 Spezifität 99,5% Sensitivität 97,11 % Genauigkeit: 98,8% Lagertemperatur 2 – 30° C   Wichtige Dokumente   Gebrauchsanweisung   Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.     Vergleichen Sie Antigen Schnelltests auf unserer Vergleichsseite Antigen Schnelltests und finden Sie den für sich am besten geeigneten Laien Selbsttest. 

ab 2,03 €*
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Einweg-Schutzkittel von Ninova
Einweg-Schutzkittel von Ninova Der Einweg-Schutzkittel von Ninova ist von hoher Qualität und bestens geeignet für Testzentren, Pflegedienste und alle weiteren Institutionen, die Antigen-Schnelltests durchführen. Der Schutzkittel ist atmungsaktiv, feuchtigkeitsabweisend und hat an den Armen flexible Bündchen, welche das Rutschen der Ärmel verhindert. Zugebunden wird der Schutzkittel im Nacken und an der Taille. Die Größe ist passend für jeden und bietet eine große Bewegungsfreiheit. Der Schutzkittel ist CE-zertifiziert: CE2163 Produktstandards nach EN13795 ISO 16603 Farbe: blauGröße: L/XLLänge: 120cm

2,13 €*
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Laien-Selbsttest Antigen Schnelltest (Speichel) von Diagnos
Laien-Selbsttest Antigen Schnelltest von Diagnos (Speichel) Verpackungseinheit: 2 Test pro Packung / abgebildeter Preis: pro Test   Der Laien Selbsttest von Diagnos ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus.Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Die Probenentnahme erfolgt mittels Speichelprobe.   Leistungsmerkmale des Spucktests von Diagnos   BfArM-Sonderzulassung: 5640-S-036/21 Der Acura Speichel1-Test von Diagnos ist ein Sars-CoV-2-Antigentest2. Der neuartige Sars-CoV-2 Virus gehört zu den sogenannten Beta-Coronaviren. Die durch Ihn ausgelöste Erkrankung COVID-19 ist eine ansteckende und akute Atemwegserkrankung.  Dieser Test reagiert auf das Vorhandensein von Sars-CoV-2-Antigenen (Nukleocapsid-Protein-Antigen) in der Spucke und wird mit Hilfe einer Pufferlösung über eine Testfläche nachgewiesen. Die Genauigkeit liegt bei 98 %. Der Acura Speichel-Test kann jederzeit als Vorsichtsmaßnahme durchgeführt werden, besonders aber nach Auftreten von Krankheitssymptomen. Wichtige Anwendungshinweise zum Diagnos Speicheltest Lesen Sie vor Gebrauch sorgfältig die Bedienungsanleitung durch und befolgen diese. Schützen Sie den Test vor Feuchtigkeit. Achten Sie darauf, dass der Aluminiumfolienbeutel nicht beschätigt oder offen ist. Bitte verwenden Sie den Antigen Schnelltest innerhalb seiner Haltbarkeit. Bitte achten Sie darauf, dass die Reagenzflüssigkeit bei Gebrauch eine Teperatur zwischen 15 - 30° C liegt. Bitte legen Sie alle verwendeten Materialien zur ordnungsgemäßen Entsorgung in den beigefügten Müllbeutel, welchen Sie im Hausmüll entsorgen können.   Inhalt des Speichel Selbsttest Antigenkits von Diagnos    Anzahl  Inhalt   2x  Testkassette  2x  Plastikbecher  4x  Einwegpipette  2x  Reaktionsröhrchen mit Deckel  2x  Plastikfläschchen mit Pufferlösung  1x   Gebrauchsanweisung in Deutsch     Vorbereitung zur Schnelltest Durchführung   Der Test ist bei Raumtemperatur durchzuführen. 30 Minuten vor dem Test nich essen, trinken, rauchen oder Kaugummi kauen. Packen Sie die einzelnen Testbestandeile in der benötigten Anzahl vor Testung aus der Verpackungsfolie und legen Sie diese bereit. Stellen Sie sicher, dass der Acura Speishel-Test Raumtemparatur hat. Sammeln Sie nun Spucke im Mund. Es empfiehlt sich zur Vorbereitung und Speichelanregung leich die Wangen mit beiden Händen für etwa eine Minute zu massieren.   Testdurchführung   Spucken Sie den gesamten Speichel aus Ihrem Mund in den Plastikbecher. Mit der Ppette saugen Sie den Speichel aus dem Plastikbecher. Füllen Sie den Speichel aus der Pipette vollständig in das Reaktionsröhrchen. Zwischen der Markierung 0,5-1ml. Achten Sie darauf, dass die Spucke möglichst flüssig ist und sich die Bläschen zurückbilden. Bei Blasenbildung das Reaktionsrährchen zur Sicherheit auf 11ml flüssige Spucke nachfüllen. Lösen Sie den Verschluss des Plastickfläschchens mit der Pufferlösung. Fürgen Sie die gesamte Pufferlösung dem Reaktionsröhrchen zu und verschließen Sie es mit dem Deckel. Durchmischen Sie die beiden Komponenten indem Sie das Reaktionsröhrchen achtmal gleichmäßig hin und her schwenken oder schütteln. Wiederholen Sie Schritt 6 nach einer Minute und entfernen danach den Deckel. Nehmen Sie die zweite unbenutzte Pipette, um die Probe aus dem Reaktionsröhrchen zu entnehmen. Legen Sie die Testkassette auf eine trockene und ebene Arbeitsfläche. Geben Sie genau drei Tropfen aus der Pipette mit der Probe auf die Probenvertiefung "S" der Terstkassette. Warten Sie 15 Minuten. Lesen Sie dann das Ergebnis ab.   Testergebnisse   Bei einem positiven Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“. Beachten Sie, dass die Linie neben dem „T“ auch sehr schwach ausgeprägt sein kann. Sollte dies der Fall sein, ist der Schnelltest dennoch als positiv einzustufen! In diesem Fall sollte ein PCR-Test zur Validierung durchgeführt werden, wenden Sie sich an Ihren Hausarzt oder ein Testzentrum, welches PCR-Tests anbietet!     Bei einem negativen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „T“.     Bei einem ungültigen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „C“. Sollte Ihr Testergebnis ungültig sein, machen Sie bitte einen neuen Schnelltest oder kontaktieren Sie Ihren Hausarzt.           Spezifikationen   Sonder-Zulassung BfArM: 5640-S-036/21 Spezifität 149/(1+149)x100% = 99,33 % Sensitivität 103/(103+2)x100% = 98,10% 95 % Genauigkeit: 98% Wichtige Dokumente   Gebrauchsanweisung   Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.     Vergleichen Sie Antigen Schnelltests auf unserer Vergleichsseite Antigen Schnelltests und finden Sie den für sich am besten geeigneten Laien Selbsttest. 

ab 2,25 €*
Laien-Selbsttest Antigen Schnelltest von NewGene
NewGene Selbstest im 5er Pack für Laien Verpackungseinheit: 5 Tests pro Packung / abgebildeter Preis: pro Test   Der Laien Selbsttest von NewGene ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus.Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasopharynx-Abstrich im vorderen Nasenbereich.   Leistungsmerkmale des Newgene Laientests   CE zertifizierter Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer    Bfarm: AT 1210/21 CE 1434     Newgene Laien-Selbsttest-Prinzip Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Der Teststreifen besteht aus folgenden Teilen:  dem Probenpad, dem Reagenzienpad, der Reaktionsmembran und dem Absorberpad. Das Reagenzkissen enthält das kolloidale Gold, das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugiert ist; die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2.  Der gesamte Streifen ist in einer Kunststoffvorrichtung fixiert.  Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate aufgelöst und wandern zusammen mit der Probe.  Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex aus dem Anti-SARS-CoV-2-Konjugat und dem Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern, die auf der Testlinienregion (T) beschichtet sind, eingefangen.  Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin.  Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen zugegeben wurde und der Membran-Dochteffekt eingetreten ist. Wichtige Anwendungshinweise zum Newgene Laientest Lesen Sie vor Gebrauch sorgfältig die Bedienungsanleitung durch und befolgen diese. Schützen Sie den Test vor Feuchtigkeit. Achten Sie darauf, dass der Aluminiumfolienbeutel nicht beschätigt oder offen ist. Bitte verwenden Sie den Antigen Schnelltest innerhalb seiner Haltbarkeit. Bitte achten Sie darauf, dass die Reagenzflüssigkeit bei Gebrauch eine Teperatur zwischen 15 - 30° C liegt. Bitte legen Sie alle verwendeten Materialien zur ordnungsgemäßen Entsorgung in den beigefügten Müllbeutel, welchen Sie im Hausmüll entsorgen können.   Inhalt des Newgene Laien-Testkits    Anzahl  Inhalt   5x  Probenentnahme-Tupfer  5x  Antigen-Extraktionsröhrchen  5x  Testkarte  1x   Gebrauchsanweisung in Deutsch     Vorbereitung zur Schnelltest Durchführung   Halten Sie eine Uhr oder einen Timer bereit Achten Sie darauf, dass die Verpackungen des Inhalts nicht geöffnet oder beschädigt sind Bringen Sie die Produktkomponenten auf Raumtemparatur Schnäuzen Sie sich die Nase, um die Nasenhölen zu reinigen Wenn Sie die Verpackungen des Inhalts öffnen, sollten Sie den Schnelltest innerhalb von 60 Minuten anwenden Waschen Sie vor Testbeginn Ihre Hände gründlich mit Wasser und Seife oder ziehen Sie Einweg-Nitril-Handschuhe an.   Testdurchführung des Newgene Laien-Schnell-Tests   Öffnen Sie die Verpackung des Probenetnahme-Tupfers. Berühren Sie nicht die Tupferspitze! Führen Sie die Tupferspitze sanft 2-3cm in eine Nasenhöhle ein. Drehen Sie den Tupfer sanft 5 Runden für 20 Sekunden, um das Sekret der Nase zu sammeln. Führen Sie die gleiche Tupferspitze vorsichtig in die andere Nasenhöhle ein. Drehen Sie auch hier den Tupfer sanft 5 Runden für 20 Sekunden. Schrauben Sie die Kappe des Probenentnahmeröhrchens ab. Legen Sie den Tupfer in das Probenextraktionsröhrchen. Rühren Sie den Tupfer in der Lösung mindestens 5 Mal um. Drücken Sie das Röhrchen mit den Fingern zusammen. Schütteln Sie den Tupfer mindestens 3 Mal auf und ab, um die Probenlösung aus dem Tupfer zu entfernen. Entnehmen Sie den Tupfer. Ziehen Sie die Kappe fest, um das Probensammelröhrchen zu verschließen. Drücken Sie das Röhrchen 3 Mal sanft zusammen und schütteln Sie das Röhrchen, um die Probenlösung zu mischen. Öffnen Sie den Alufolienbeutel. Nehmen Sie die Testkarte heraus und legen sie auf einen Tisch. Halten Sie das Röhrchen umgedreht und drücken Sie 3 Tropfen der Probenlösung in die Beladungsvertiefung "S" Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten ab. Nach 30 Minuten wird das Ergebnis als ungenau und ungültig angesehen.   Testergebnisse   Bei einem positiven Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“. Beachten Sie, dass die Linie neben dem „T“ auch sehr schwach ausgeprägt sein kann. Sollte dies der Fall sein, ist der Schnelltest dennoch als positiv einzustufen! In diesem Fall sollte ein PCR-Test zur Validierung durchgeführt werden, wenden Sie sich an Ihren Hausarzt oder ein Testzentrum, welches PCR-Tests anbietet!     Bei einem negativen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „T“.     Bei einem ungültigen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „C“. Sollte Ihr Testergebnis ungültig sein, machen Sie bitte einen neuen Schnelltest oder kontaktieren Sie Ihren Hausarzt.           Spezifikationen   Zulassung BfArM: AT1210/21 Spezifität 99,24% Sensitivität 97,11 % Lagertemperatur 2 – 30° C   Wichtige Dokumente   Gebrauchsanweisung   Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.     Vergleichen Sie Antigen Schnelltests auf unserer Vergleichsseite Antigen Schnelltests und finden Sie den für sich am besten geeigneten Laien Selbsttest. 

ab 2,99 €*
Profi Antigen Schnelltest von eDiagnosis (4in1) AT773/21
eDiagnosis Profi Antigen Schnelltest - Covid-19 Antigen Kassettenschnelltest (4 in 1) Verpackungseinheit: 20 Tests / abgebildeter Preis: pro Test Dieses Produkt ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in Oropharyngealen (Rachen-) Tupfern/Nasopharyngealen Tupfer/Nasentupfern/Speichel von Individuen bestimmt, bei denen ein Verdacht auf COVID-19 durch den medizinischen Betreuer besteht. Es handelt sich um einen Profi-Test der nur durch geschultes Personal durchgeführt werden kann. Eine Abgabe an Privatpersonen ist untersagt. Der Schnelltest ist durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert worden und wird vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte auf der Liste der abrechnungsfähigen Tests geführt:   Bfarm Test-ID: AT773/21   Testdurchführung Nasopharyngealabstrich Nehmen Sie den Tupfer aus der Verpackung. Berühren Sie das weiche Ende nicht mit den Händen oder anderen Gegenständen. Lassen Sie den Kopf des Patienten sich naturgemäß entspannen und setzten Sie den Tupfer parallel zum Gaumen (nicht nach oben) ein, bis der Widerstand angetroffen ist, oder der Abstand entspricht dem von dem Ohr an dem Nasenloch des Patienten, der Kontakt mit dem Nasopharynx anzeigt. Reiben und rollen Sie den Tupfer sanft. Lassen Sie den Tupfer einige Sekunden lang liegen, um Sekret zu absorbieren, bevor Sie ihn entfernen. Verwenden Sie den gleichen Tupfer und wiederholen Sie die gleichen Schritte parallel für die andere Seite der Nasenlöcher. Testdurchführung Nasenabstrich Nehmen Sie den Tupfer aus der Verpackung. Berühren Sie das weiche Ende nicht mit den Händen oder anderen Gegenständen. Führen Sie das gesamt weiche Ende des Tupfers in Ihr Nasenloch (1,5 - 2,0cm). Drehen Sie den Tupfer langsam und drücken Sie dabei mindestens 5mal für insgesamt 15 Sekunden sanft gegen die Innenseite Ihres Nasenlochs. Bringen Sie so viel Nasenausfluss wie möglich auf das weiche Ende des Tupfers. Entfernen Sie den Tupfer vorsichtig. Verwenden Sie den gleichen Tupfer und wiederholen Sie die gleichen Schritte für die andere Seite des Nasenlochs. Testdurchführung Oropharyngealabstrich Nehmen Sie den Tupfer aus der Verpackung. Berühren Sie das weiche Ende nicht mit den Händen oder anderen Gegenständen. Lassen Sie den Kopf des Patienten leicht neigen, den Mund öffnen und "Ah" sagen, um die Pharyng-Tonsillen auf beiden Seiten freizulegen. Führen Sie den Tupfer in den hinteren Pharynx und den Tonsillenbereich ein. Reiben Sie den Tupfer über beide Tonsillensäulen un den hinteren Oropharynx mindestens 3mal hin und her, und zwar mit mäßigem Druck. Vermeiden Sie es, dass die Zunge, die Zähne und das Zanhfleisch berührt wird. Testdurchführung Speichel Trinken oder Essen Sie mindestens 1 Stunde vor der Testdurchführung nichts, entspannen Sie die Wangen und massieren Sie sie vor der Probenentnahme 15-30 Sekunden lang sanft mit den Fingern. Um den Speichel zu sammeln, setzten Sie den Speichelsammler ein oder öffnen Sie den Sammelbeutel und sammeln Sie die Speichelprobe gemäß dem folgenden Verfahren: Bringen Sie den Speichelsammler oder den Sammelbeutel nahe an die Lippen, spucken Sie 3mal vorsichtig hinein und lassen Sie den Speichel in den Boden des Sammelröhrens oder des Sammelbeutels fließen. Interpretation der Ergbnisse   1. NegativesErgebnis: NUR eine Kontrolllinie (C).   2. Positives Ergebnis: In der Kontrolllinie (C) erscheinen zwei Linien.   3. Ungültiges Ergebnis: Wenn nach 30 Minuten keine rote Farblinie in der Kontrolllinie (C) erscheint, wird das Ergebnis als ungültig angesehen, unabhängig davon, ob eine rosa-rote Testlinie mit angezeigt wird. Wenn der Test ungültig ist, sollte ein neuer Test mit einer neuen Probe und einer neuen Testkassette durchgeführt werden.   Inhalt & Merkmale   - 20 Testkassetten - 20 Sterile Abstrichtupfer  - 20 Extraktionsreagenzien - 20 Extraktionsröhrchen - 20 Pipettenspitzen - 20 Speichelsammelbeutel - 1 Arbeitsstation - 1 Gebrauchsanweisung   Leistungsmerkmale   Relative Sensitivität: 96,15% Relative Spezifizität: 99,26%     Gebrauchsanweisung   Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.   An wen darf dieses Produkt abgegeben werden?   Die Lieferung dieser Tests erfolgt aufgrund der "Vierte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung" ausschließlich an Arbeitgeber (aller Branchen) im Sinne des §2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgestzes, medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, Schulen, Pflegeheime oder Behörden. Privatpersonen dürfen dieses Profi-Produkt nicht käuflich erwerben. Bitte beachten Sie, dass der Clungene Profi Antigen Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Besondere Hinweise für Bildungseinrichtugen   Auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime dürfen mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtungen vorgenommen werden.   Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben.   Quelle: Bundesgesundheitsministerium   Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV)  

ab 3,39 €*
Laien-Selbsttest Antigen Schnelltest von Clungene
Der Laien Selbsttest von Clungene ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COV|D-19 Virus. Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasopharynx-Abstrich im vorderen Nasenbereich. Der Antigen Rapid Test ist für Personen ab 7 Jahren geeignet. Den Abstrich bei Kindern im Alter von 7 bis 14 Jahren sollte eine Erwachsene Person (ab 18 Jahren) durchführen. Personen über 65 Jahre sollten unterstützt werden. Dieser Test erstellt ein vorläufiges Testergebnis. Sollten Sie das Ergebnis verifizieren wollen, sollten Sie einen PCR-Test von geschultem medizinischem Personal durchführen lassen. Sprechen Sie in solchen Erscheinungen gerne Ihren Hausarzt an. Sollte Ihr Test negativ ausfallen und Sie haben dennoch Symptome des COV|D-19 Virus, sprechen Sie bitte mit Ihrem Hausarzt. Wichtige Anwendungshinweise     Verwenden Sie den Schnelltest, wenn Sie folgende Symptome haben: Kopfschmerzen, Fieber, Husten, Halsschmerzen, Verlust des Geruchs- oder Geschmackssinns, Kurzatmigkeit, Muskelschmerzen    Wenn Sie eine Person getroffen haben, die an dem COV|D-19 Virus erkrankt ist oder oben beschriebene Symptome hat    Verwenden Sie den Schnelltest nicht, für Kinder unter 7 Jahren    Verwenden Sie den Schnelltest nicht, wenn Sie zu Nasenbluten neigen Wichtige Warnhinweise     Beachten Sie das Verfallsdatum des Laien Selbsttests    Legen Sie den Schnelltest nicht in direktes Sonnenlicht    Beachten Sie genau, wie die Probenentnahme in der Nase zu erfolgen hat    Beachten Sie die ausführlichen Warnhinweise in der beigelegten Gebrauchsanweisung Inhalt Dieser Laien Selbsttest ist ein 5er Pack. Enthalten ist:  Anzahl      Inhalt  5x      Tupfer  5x      Testkassette 5x      Extraktionsreagenz 5x      Röhrchen 1x       Gebrauchsanweisung in Deutsch  Lagerung Der Schnelltest sollte nicht in die direkte Sonne gelegt werden und zwischen 4 – 30° C gelagert werden. Nach Ablauf des Verfallsdatums ist der Laien-Selbsttest zu entsorgen. Vorbereitung zur Schnelltest Durchführung     Halten Sie eine Uhr oder einen Timer bereit    Achten Sie darauf, dass die Verpackungen des Inhalts nicht geöffnet oder beschädigt sind    Nach Öffnen der Packung sollten Sie den schnelltest innerhalb von 60 Minuten anwenden.   Waschen Sie vor Testbeginn Ihre Hände sorgfältig mit Wasser und Seife oder ziehen Sie Einweg-Nitril-Handschuhe an. Testdurchführung Drücken Sie das Loch auf der Umverpackungs-Schachtel ein und setzten Sie das Röhrchen in das Loch.Öffnen Sie das Fläschen mit dem Reagenz durch Drehen des Verschlusses und geben Sie den kompletten Inhalt in das Röhrchen.Öffnen Sie das Päckchen mit dem Tupfer am unteren Ende. Berühren Sie nicht die Tupferspitze mit Ihren Fingern.Entnehmen Sie den Tupfer und führen dessen Spitze etwa 2,5cm in das linke Nasenloch ein.Streichen Sie in einer kreisförmigen Bewegung mindestens 5-mal fest gegen die Innenseite Ihres linken Nasenlochs.    Wiederholen Sie den gleichen Vorgang in Ihrem rechten Nasenloch.Stecken Sie den Tupfer in das Röhrchen mit dem Reagenz , drücken auf Höhe der Tupferspitze das Röhrchen leicht zusammen und drehen den Tupfer 5 mal.Lassen Sie den Tupfer für ca. 1 Minuten im Extraktionsreagenz.Ziehen Sie den Tupfer aus dem Röhrchen und halten dieses mit Zeigefinger und Daumen leicht zusammengedrückt, um die Flüssigkeit aus der Tupferspitze aufzufangen.Verschließen Sie das Röhrchen mit der angehängten Verschlusskappe.Öffnen Sie die Verpackung mit der Testkassette und legen diese FLACH auf einen Tisch.Im unteren Bereich der Kassette gibt es das Feld mit dem Buchstaben „S“. Hier tropfen Sie aus Ihrem Reagenz-Röhrchen bitte 3 Tropfen.Starten Sie Ihren Timer und stellen 15 Minuten ein.Nach 15-20 Minuten müssen Sie das Ergebnis ablesen. Nach einer Zeit von 20 Minuten darf das Ergebnis NICHT mehr abgelesen werden. Testergebnisse positives TestergebnisNeben dem Buchstaben „C“ und neben dem Buchstaben „T“ erscheint eine rote Linie, wenn das Testergebnis positiv ist. Beachten Sie, dass die Linie neben dem „T“ auch sehr schwach sichtbar sein kann. In diesem Fall ist der Schnelltest dennoch als positiv einzustufen! Hier sollten Sie einen PCR-Test zur Validierung durchgeführen lassen, wenden Sie sich an Ihren Hausarzt oder ein Testzentrum, welches PCR-Tests anbietet! negatives Testergebnis Ist Ihr Ergebnis negativ, erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „T“. ungültiges Testergebnis Ist Ihr Ergebnis ungültig, erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „C“. Sollte das Testergebnis ungültig sein, machen Sie bitte einen neuen Schnelltest oder kontaktieren Sie Ihren Hausarzt. FAQ (Häufig gestellte Fragen) Ist der Schnelltest schmerzhaft?Nein, die Tupferspitze ist nicht spitz. Es kann jedoch sein, dass sich die Entnahme etwas unangenehm für Sie anfühlt. Ist der Test wiederverwendbar?Nein. Der Schnelltest kann nur einmal benutzt werden – es ist ein Einwegtest. Kann es sein das der Schnelltest ein falsches positives Ergebnis anzeigt?Ja. Es ist möglich, dass der Schnelltest fälschlicherweise ein positives Testergebnis anzeigt. Sie sollten dennoch, in jedem Fall eines positiven Testergebnisses, einen PCR-Test machen lassen bzw. mit Ihrem Hausarzt sprechen! Weitere Antworten auf häufig gestellte Fragen rund um das Thema Schnelltest und Laien Selbsttest erhalten Sie in unseren FAQs.  Spezifikationen Zulassung BfArM GZ: 5640-S-168/21Spezifität 99,4 %Sensitivität 97,1 % (Ct ≤ 33)Genauigkeit 97,31 %Lagertemperatur 4 – 30° CProbenentnahme Anterio NasalPZN 81009017 Wichtige DokumenteGebrauchsanweisung Zulassungs-ZertifikatEU-KonformitätserklärungTestbericht Vergleichen Sie Schnelltests auf unserer Vergleichsseite Antigen Schnelltests und finden Sie den für sich am besten geeigneten Laien-Selbsttest.

ab 3,59 €*
Laien-Selbsttest Antigen Schnelltest von Testsealabs
Testsealabs Laien Antigen Test Cassette  Der Laien Selbsttest von Testsealabs ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus. Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasopharynx-Abstrich im vorderen Nasenbereich. Der Laien-Schnelltest ist für symptomatische und asymptomatische Personen geeignet. Minderjährige Personen müssen beim Test von einer volljährigen Person unterstützt werden. Dieser Test erstellt ein vorläufiges Testergebnis. Sollten Sie das Ergebnis verifizieren wollen, sollten Sie einen PCR-Test von geschultem medizinischem Personal durchführen lassen. Sprechen Sie in solchen Erscheinungen gerne Ihren Hausarzt an.Sollte Ihr Test negativ ausfallen und Sie haben dennoch Symptome des COVID-19 Virus, sprechen Sie bitte mit Ihrem Hausarzt.  Wichtige Anwendungshinweise zum Testsealabs Laientest Verwenden Sie den Schnelltest, wenn Sie folgende Symptome haben: Kopfschmerzen, Fieber, Husten, Halsschmerzen, Verlust des Geruchs- oder Geschmackssinns, Kurzatmigkeit, Muskelschmerzen  Wenn Sie eine Person getroffen haben, die an dem COVID-19 Virus erkrankt ist oder oben beschriebene Symptome hat Wichtige Warnhinweise zum Laien Schnelltest von Testsealabs Test nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden Lagern Sie den Test kühl oder bei Raumtemparatur (4-30°C) - nicht einfrieren!  Beachten Sie genau, wie die Probenentnahme in der Nase zu erfolgen hat   Inhalt von Testsealabs Laien-Selbsttest-Kit Dieser Laien Selbsttest ist ein 5er Pack. Enthalten ist:5x seriler Tupfer 5x Testkassette5x Entnahmeröhrchen mit Testflüssigkeit1x Gebrauchsanweisung in Deutsch      Vorbereitung zur Schnelltest Durchführung  Halten Sie eine Uhr oder einen Timer bereit    Achten Sie darauf, dass die Verpackungen des Inhalts nicht geöffnet oder beschädigt sind Nach Öffnen der Packung sollten Sie den schnelltest innerhalb von 60 Minuten anwenden. Waschen Sie vor Testbeginn Ihre Hände sorgfältig mit Wasser und Seife oder ziehen Sie Einweg-Nitril-Handschuhe an.   Testdurchführung   Gebrauchsanweisung Dieser Artikel ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen.   Testergebnisse positives Testergebnis   Neben dem Buchstaben „C“ und neben dem Buchstaben „T“ erscheint eine rote Linie, wenn das Testergebnis positiv ist. Beachten Sie, dass die Linie neben dem „T“ auch sehr schwach sichtbar sein kann. In diesem Fall ist der Schnelltest dennoch als positiv einzustufen! Hier sollten Sie einen PCR-Test zur Validierung durchgeführen lassen, wenden Sie sich an Ihren Hausarzt oder ein Testzentrum, welches PCR-Tests anbietet!   negatives Testergebnis Ist Ihr Ergebnis negativ, erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „T“. ungültiges Testergebnis Ist Ihr Ergebnis ungültig, erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „C“. Sollte das Testergebnis ungültig sein, machen Sie bitte einen neuen Schnelltest oder kontaktieren Sie Ihren Hausarzt.  Spezifikationen Zulassung BfArM GZ: 5640-S-214/21Spezifität 98,4%Sensitivität 94,4 %Lagertemperatur 4 – 30° CProbenentnahme Anterio Nasal  Wichtige Dokumente zum Testsealabs Laien Antigen Schnelltest  Gebrauchsanweisung Vergleichen Sie Schnelltests auf unserer Vergleichsseite Antigen Schnelltests und finden Sie den für sich am besten geeigneten Laien-Selbsttest.

ab 3,99 €*
Laien Selbsttest Antigen Schnelltest von Deepblue
Der Laien Selbsttest von Deepblue ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus. Sie erhalten 10x 1er Packungen. Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasopharynx-Abstrich im vorderen Nasenbereich.   Der Antigen Rapid Test ist für Personen zwischen 18 und 75 Jahren geeignet. Den Abstrich bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren und bei Personen über 75 Jahren, sollte eine Erwachsene Person (ab 18 Jahren) durchführen.    Durch diesen Schnelltest wird ein vorläufiges Testergebnis erstellt. Um das Ergebnis zu verifizieren, sollten Sie einen PCR-Test von geschultem medizinischem Personal durchführen lassen. Sprechen Sie in solchen Fällen gerne Ihren Hausarzt an.   Sollte Ihr Test negativ ausfallen und Sie haben dennoch Symptome des COVID-19 Virus, sprechen Sie bitte mit Ihrem Hausarzt.   Wichtige Anwendungshinweise   Lesen Sie vor Gebrauch sorgfältig die Bedienungsanleitung durch und befolgen diese. Schützen Sie den Test vor Feuchtigkeit. Achten Sie darauf, dass der Aluminiumfolienbeutel nicht beschätigt oder offen ist. Bitte verwenden Sie den Antigen Schnelltest innerhalb seiner Haltbarkeit. Bitte achten Sie darauf, dass die Reagenzflüssigkeit bei Gebrauch eine Teperatur zwischen 15 - 30° C liegt. Bitte legen Sie alle verwendeten Materialien zur ordnungsgemäßen Entsorgung in den beigefügten Müllbeutel, welchen Sie im Hausmüll entsorgen können.   Inhalt   Dieser Laien Selbsttest ist ein 10er Pack (mit 10 einzeln! verpackten Tests). Enthalten in einem einzeln Verpackten Testkit sind:    Anzahl  Inhalt   1x  steriler Abstrichtupfer   1x  Antigen-Extraktionsröhrchen  1x  Extraktionsreagenz  1x  Testgerät  1x  Müllbeutel  1x   Gebrauchsanweisung in Deutsch     Lagerung   Sie sollten den Schnelltest nicht in die direkte Sonne legen und zwischen 4 – 30° C lagern. Nach Ablauf des Verfallsdatums sollte der Laien-Selbsttest entsorgt werden.   Vorbereitung zur Schnelltest Durchführung   Halten Sie eine Uhr oder einen Timer bereit Achten Sie darauf, dass die Verpackungen des Inhalts nicht geöffnet oder beschädigt sind Wenn Sie die Verpackungen des Inhalts öffnen, sollten Sie den Schnelltest innerhalb von 60 Minuten anwenden Waschen Sie vor Testbeginn Ihre Hände gründlich mit Wasser und Seife oder ziehen Sie Einweg-Nitril-Handschuhe an.   Testdurchführung   Drücken Sie das Loch auf der Umverpackungs-Schachtel ein und setzten Sie das Röhrchen in das Loch. Öffnen Sie das Extraktionsreagenz durch Drehen des Verschlusses und geben Sie den gesamten Inhalt in das Röhrchen. Öffnen Sie das Tupfer-Päckchen am unteren Ende. Berühren Sie auf keinen Fall die Tupferspitze mit Ihren Fingern. Entnehmen Sie den Tupfer und führen dessen Spitze etwa 2 cm in das linke Nasenloch ein. Streichen Sie in einer kreisförmigen Bewegung mindestens 5-mal für 15 Sekunden fest gegen die Innenseite Ihres linken Nasenlochs. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang in Ihrem rechten Nasenloch. Stecken Sie den Tupfer in das Röhrchen mit dem Reagenz , drücken auf Höhe der Tupferspitze das Röhrchen leicht zusammen und drehen den Tupfer 3 mal. Die Einweichzeit des Tupfers muss mehr als 10 Sekuden betragen! Entfernen Sie den Tupfer, während Sie die Seiten den Röhrchens zusammendrücken, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren.  Verschließen Sie das Röhrchen mit der angehängten Verschlusskappe. Öffnen Sie die Verpackung mit der Testkassette und legen diese FLACH auf einen Tisch. Im unteren Kassetten-Bereich gibt es das Feld mit dem Buchstaben „S“. Hierein tropfen Sie aus Ihrem Röhrchen bitte 2 Tropfen. Starten Sie Ihren Timer und stellen 15 Minuten ein. Nach 15-20 Minuten müssen Sie das Testergebnis ablesen. Nach 20 Minuten darf das Ergebnis NICHT mehr abgelesen werden.   Testergebnisse   Bei einem positiven Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“. Beachten Sie, dass die Linie neben dem „T“ auch sehr schwach ausgeprägt sein kann. Sollte dies der Fall sein, ist der Schnelltest dennoch als positiv einzustufen! In diesem Fall sollte ein PCR-Test zur Validierung durchgeführt werden, wenden Sie sich an Ihren Hausarzt oder ein Testzentrum, welches PCR-Tests anbietet!     Bei einem negativen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „T“.     Bei einem ungültigen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „C“. Sollte Ihr Testergebnis ungültig sein, machen Sie bitte einen neuen Schnelltest oder kontaktieren Sie Ihren Hausarzt.           Spezifikationen   Zulassung BfArM GZ: 5640-S-086/21 Spezifität 99,8 % Sensitivität 96,4,1 % Lagertemperatur 4 – 30° C Probenentnahme Anterio Nasal   Wichtige Dokumente   Gebrauchsanweisung   Zertifikat     Vergleichen Sie Antigen Schnelltests auf unserer Vergleichsseite Antigen Schnelltests und finden Sie den für sich am besten geeigneten Laien Selbsttest. 

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Laien-Selbsttest Antigen Schnelltest (Speichel) von Hygisun
Der Laien-Selbsttest (Speicheltest) von Hygisun ist ein Speichel-Antigen-Schnelltest. Die Probenentnahme erfolgt durch die Abgabe von Speichel. Umgangssprachlich wird dieser Test auch als "Spucktest" bezeichnet.    Merkmale - Zulassung: BfArM GZ: 5640-S-058/21 - PPA (Ct≤35) - Sensitivität: 98,94% - NPA - Spezifität: 100% - Genauigkeit: 95,43 - 99,5% - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 15 Minuten - leicht selbst anzuwenden und unter Aufsicht bei Kindern und Senioren - PZN: 17295755   Inhalt   1x Testkassette, 1x Einweg-Pipette, 1x Speichelsammelgefäß, 1x Trichter   Gebrauchsanweisung   Weitere Dokumente für den Hygisun Antigen Schnelltest (Spucktest) Laientest 1er Pack:   Zulassungs-Zertifikat Konformitätserklärung Vollmacht      

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Hygiene-Feuchttuch 10er Pack
Hygiene Feuchttuch - der ideale Reisebegleiter Dieses Hygiene-Feuchttuch im 10er Pack verspricht eine antibakterielle Wirkung. Sie können Ihre Hände innerhalb von Sekunden ohne Wasser und Seife reinigen. Die Hygiene-Feuchttücher haben eine antibakterielle Wirkung und sorgen für einen effektiven Infektionsschutz.  Praktische Hygiene für Unterwegs mit dem Hygiene Feuchttuch Die Hygiene-Feuchttücher sind außerdem für das Desinfizieren von alkoholbeständigen Flächen in Bad, WC, Küche, Kinder- und Krankenzimmern geeignet.  Schnelle Desinfektion von Oberflächen aller Art Farbe: weiß/blau Material: Vliesstoff Verpackung: 10 Tücher einzeln verpackt Mobile Hygiene zum kleinen Preis mit desinfizierenden Hygiene Tüchern

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Hände-Desinfektionsmittel 100ml
Hände-Desinfektionsmittel 100ml Das Hände-Desinfetionsmittel im praktischen Taschenformat (100ml) hat eine antibakterielle Wirkung. Das Desinketionsmittel ist für hygienisch saubere Hände und besonders hautverträglich, da es keine zusätlichen Farb- und Parfümstoffe besitzt. Nach Auftragen auf den Händen wirkt es innerhalb von Sekunden. Farbe: Klar  Hauptbestandteil: Ethanol

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Laien-Selbsttest Antigen Schnelltest (Lolli) von Watmind
Der Speichel Selbsttest für Laien von Watmind ist ein Antigen Rapid-Test und bestimmt für den Nachweis des  COV|D-19 Virus. Der Test hat eine Zulassung für die Anwendung von Privatpersonen (Laien). Die Probenentnahme erfolgt durch Speichel, indem das Teststäbchen für wenige Sekunden unter die Zunge gelegt wird. Umgangssprachlich wird dieser Speichel Selbsttest auch als „Lolli-Test“ bezeichnet. WICHTIG ZU BEACHTEN ist, dass bei diesem Speichel Selbsttest 30 Minuten vor Probenentnahme nicht gegessen, getrunken oder geraucht werden darf. Auch das Kauen von Kaugummi kann zu einem verfälschten Testergebnis führen! Durch diesen Laien-Selbsttest wird ein erstes Testergebnis erstellt. Damit das Ergebnis verifiziert werden kann, sollten Sie einen PCR-Test von medizinischem Personal durchführen lassen. Sprechen Sie in solchen Fällen mit Ihrem Hausarzt. Sollte der Test negativ ausfallen und Sie haben trotzdem Symptome des COVID-19 Virus, sprechen Sie bitte mit Ihrem Hausarzt.   Wichtige Anwendungshinweise   Nehmen Sie 30 Minuten vor Probenentnahme keine Nahrung oder Getränke zu sich. Auch Rauchen oder Kaugummikauen können das Testergebnis verfälschen! Berühren Sie bei der Probenentnahme nicht die Tupferspitze Verwenden Sie den Antigen Rapid Test nicht, wenn die Verpackung beschädigt ist, oder nach Ablauf des Verfallsdatums.   Inhalt   Dieser Laien Selbsttest ist ein 5er Pack. Enthalten ist:    Anzahl  Inhalt   5x  Testkarte mit Trockenmittel im versiegelten Folienbeutel  5x  sterile Einmaltupfer  5x  Röhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse  1x  Kurzanleitung in Deutsch  1x   Gebrauchsanweisung in Deutsch     Lagerung   Der Antigen Rapid Test von watmind sollte zwischen 2 – 30° C an einem dunklen und trockenen Ort gelagert werden, damit die Haltbarkeit von 18 Monaten gewährleistet werden kann.  Nach Ablauf des Verfallsdatums sollte der Lolli-Test entsorgt werden.   Vorbereitung zur Schnelltest Durchführung   Halten Sie eine Uhr oder einen Timer bereit Achten Sie darauf, dass die Verpackungen des Inhalts nicht geöffnet oder beschädigt sind Wenn Sie den Pack und die beiliegenden Utensilien öffnen, sollten Sie den Schnelltest innerhalb von 60 Minuten anwenden Die Lösung und die Testkassette sollten auf Raumtemperatur (18 – 26° C) bei Anwendung sein. Waschen Sie vor Testbeginn Ihre Hände gründlich mit Wasser und Seife oder ziehen Sie zur Probenentnahme Einweg-Nitril-Handschuhe an   Testdurchführung   Öffnen Sie de Umverpackung des Lolli-Selbsttest und entnehmen Sie 1 Testkassette im versiegelten Folienbeutel, 1 Röhrchen mit der Probenextraktionslösung und 1 Tupfer. Öffnen Sie die Siegelverpackung und legen Sie die Testkassette auf eine saubere, trockene und flache Oberfläche. Öffnen Sie die Tupferverpackung am unteren Ende und entnehmen Sie den Tupfer. Berühren Sie auf keinen Fall die Tupferspitze! Drücken Sie die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurze, um den Speichel zu konzentrieren. Legen Sie den Einmaltupfer für mindestens 10 Sekunden unter die Zunge. Drehen Sie den Tupfer 5mal oder öfter im Speichel unter Ihrer Zunge. Der Tupfer sollte vollständig mit Speichel getränkt sein. Öffnen Sie den unteren Deckel des Probenröhrchens und stecken Sie die Tupferspitze in die Extraktionslösung. Drehen Sie den Tupfer mindestens 10 mal kräftig an der Innenwand des Röhrchens innerhalb der Lösung. Danach drücken Sie das Röhrchen mit Ihren Fingern zusammen und drehen die Tupferpitze in diesem Zwischenraum 5mal in der Extraktionslösung. Knicken Sie den Tupferkopf ab und lassen Sie ihn in dem Röhrchen. Schließen Sie die untere Abdeckung des Röhrchens wieder und schwenken Sie das Röhrchen 5-6 Mal. Öffnen Sie nun die obere Abdeckung des Röhrchens. Geben Sie 3 Tropfen der Probe in die Vertiefung auf Ihrer Testkassette. Stellen Sie 15 Minuten auf Ihrem Timer ein und starten Sie diesen. Nach 15 Minuten müssen Sie das Testergebnis ablesen. Das Ablesen darf auf keinen Fall früher oder später erfolgen.   Testergebnisse   Bei einem positiven Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und neben dem Buchstaben „T“. Beachten Sie, dass die Linie neben dem „T“ auch nur leicht sichtbar sein kann. Sollte dies der Fall sein, ist der Schnelltest dennoch als positiv zu werten! In diesem Fall sollte ein PCR-Test zur Bestätigung durchgeführt werden. Wenden Sie sich an den Hausarzt oder ein Testzentrum, welches PCR-Tests anbietet!     Bei einem negativen Ergebnis gibt es eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und KEINE neben dem Buchstaben „T“.     Bei einem ungültigen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“ und KEINE bei dem Buchstaben „C“. Sollte Ihr Testergebnis ungültig sein, machen Sie bitte erneut einen Schnelltest oder kontaktieren Sie den Hausarzt.       Spezifikationen   Zulassung BfArM GZ: 5640-S-032/21Spezifität 99,45 %Sensitivität 90,45% für CT-Werte ≤36Lagertemperatur 2 – 30° CProbenentnahme über SpeichelPZN 17162250   Wichtige Dokumente Gebrauchsanweisung Anwendung Konformitätserklärung Paul Ehrlich Institut Sonderzulassung Zertifikat TÜV Rheinland        

Inhalt: 5 Stück (2,99 €* / 1 Stück)

ab 14,95 €*